上海应用技术学院学报（自然科学版）
上海應用技術學院學報（自然科學版）
상해응용기술학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANGHAI INSTITUTE OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2006年
3期
177-179,187
,共4页
金东元%陶建伟%高永红%杨志强%王声宇%陆庆宁
金東元%陶建偉%高永紅%楊誌彊%王聲宇%陸慶寧
금동원%도건위%고영홍%양지강%왕성우%륙경저
γ-丁内酯%4-苯氧基苯酚%酯化%氯化%γ-氯丁酸甲酯%4-(4-苯氧基苯氧基)丁酸甲酯
γ-丁內酯%4-苯氧基苯酚%酯化%氯化%γ-氯丁痠甲酯%4-(4-苯氧基苯氧基)丁痠甲酯
γ-정내지%4-분양기분분%지화%록화%γ-록정산갑지%4-(4-분양기분양기)정산갑지
以γ-丁内酯为原料,经酯化和氯化得到中间体γ-氯丁酸甲酯.在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由γ-氯丁酸甲酯和4-苯氧基苯酚反应,合成了4-(4-苯氧基苯氧基)丁酸甲酯.着重研究了反应温度、反应时间、投料摩尔比对4-(4-苯氧基苯氧基)丁酸甲酯收率的影响.从而确定了合成工艺条件为.在此条件下,4-(4-苯氧基苯氧基)丁酸甲酯的收率达82%以上.通过IR、1H NMR及元素分析等对产物进行了表征.
以γ-丁內酯為原料,經酯化和氯化得到中間體γ-氯丁痠甲酯.在無水碳痠鉀存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑,由γ-氯丁痠甲酯和4-苯氧基苯酚反應,閤成瞭4-(4-苯氧基苯氧基)丁痠甲酯.著重研究瞭反應溫度、反應時間、投料摩爾比對4-(4-苯氧基苯氧基)丁痠甲酯收率的影響.從而確定瞭閤成工藝條件為.在此條件下,4-(4-苯氧基苯氧基)丁痠甲酯的收率達82%以上.通過IR、1H NMR及元素分析等對產物進行瞭錶徵.
이γ-정내지위원료,경지화화록화득도중간체γ-록정산갑지.재무수탄산갑존재하,N,N-이갑기갑선알(DMF)위용제,유γ-록정산갑지화4-분양기분분반응,합성료4-(4-분양기분양기)정산갑지.착중연구료반응온도、반응시간、투료마이비대4-(4-분양기분양기)정산갑지수솔적영향.종이학정료합성공예조건위.재차조건하,4-(4-분양기분양기)정산갑지적수솔체82%이상.통과IR、1H NMR급원소분석등대산물진행료표정.
