微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2006年
3期
418-421
,共4页
潘红春%刘红%王伯初%陈真文%郑小峰%杨红涛%肖中元
潘紅春%劉紅%王伯初%陳真文%鄭小峰%楊紅濤%肖中元
반홍춘%류홍%왕백초%진진문%정소봉%양홍도%초중원
毕赤酵母%比生长速率%对数生长期%重组人干扰素ω%表达条件
畢赤酵母%比生長速率%對數生長期%重組人榦擾素ω%錶達條件
필적효모%비생장속솔%대수생장기%중조인간우소ω%표체조건
用不同比生长速率μ的毕赤酵母探讨其表达外源重组蛋白的差异性,通过起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、菌体浓度、装液量等实验,优化具有较高μ的对数生长期毕赤酵母表达rhIFNω的摇瓶条件.结果表明,μ对毕赤酵母表达rhIFNω有显著影响.μ为0.1612h-1的毕赤酵母表达rhIFNω最高为558mg/L,较μ为0.1321、0.0505和0.0052h-1的毕赤酵母分别提高50%、68%和99%.对数生长期的毕赤酵母表达rhIFNω的最适摇瓶表达条件为:250mL摇瓶装入30mL BMMY,控制菌体浓度达到200～300g/L(WCW),起始pH值自然,每24h添加甲醇15g/L一次,诱导表达周期为4d.通过表达条件的优化,rhIFNω的表达量达到1070mg/L,较优化前提高149%.
用不同比生長速率μ的畢赤酵母探討其錶達外源重組蛋白的差異性,通過起始pH值、甲醇誘導濃度和週期、菌體濃度、裝液量等實驗,優化具有較高μ的對數生長期畢赤酵母錶達rhIFNω的搖瓶條件.結果錶明,μ對畢赤酵母錶達rhIFNω有顯著影響.μ為0.1612h-1的畢赤酵母錶達rhIFNω最高為558mg/L,較μ為0.1321、0.0505和0.0052h-1的畢赤酵母分彆提高50%、68%和99%.對數生長期的畢赤酵母錶達rhIFNω的最適搖瓶錶達條件為:250mL搖瓶裝入30mL BMMY,控製菌體濃度達到200～300g/L(WCW),起始pH值自然,每24h添加甲醇15g/L一次,誘導錶達週期為4d.通過錶達條件的優化,rhIFNω的錶達量達到1070mg/L,較優化前提高149%.
용불동비생장속솔μ적필적효모탐토기표체외원중조단백적차이성,통과기시pH치、갑순유도농도화주기、균체농도、장액량등실험,우화구유교고μ적대수생장기필적효모표체rhIFNω적요병조건.결과표명,μ대필적효모표체rhIFNω유현저영향.μ위0.1612h-1적필적효모표체rhIFNω최고위558mg/L,교μ위0.1321、0.0505화0.0052h-1적필적효모분별제고50%、68%화99%.대수생장기적필적효모표체rhIFNω적최괄요병표체조건위:250mL요병장입30mL BMMY,공제균체농도체도200～300g/L(WCW),기시pH치자연,매24h첨가갑순15g/L일차,유도표체주기위4d.통과표체조건적우화,rhIFNω적표체량체도1070mg/L,교우화전제고149%.
