山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
1期
90-93
,共4页
解敏%魏德娥%王波%卢爱英
解敏%魏德娥%王波%盧愛英
해민%위덕아%왕파%로애영
子宫内膜肿瘤%基因,FHIT%基因,SLIT2%基因,EDNRB%杂合性丢失
子宮內膜腫瘤%基因,FHIT%基因,SLIT2%基因,EDNRB%雜閤性丟失
자궁내막종류%기인,FHIT%기인,SLIT2%기인,EDNRB%잡합성주실
目的:探讨子宫内膜癌患者FHT、SLrr2、EDNRB基因3个微卫星位点D3S1287、D4S1593、D13S160杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH),以确定侯选的抑癌基因.方法:应用PCR-变性PAGE-银染方法分别对35例子宫内膜癌患者癌组织及相对应的正常子宫内膜组织在FHIT、SLIT2、EDNRB基因3个微卫星位点D3S1287、D4S1593、D13S160行LOH检测.结果:LOH总检出率为54.3%,D3S1287、ID4S1593、D13S160位点分别为34.5%、20.5%、19.3%.FHIT、SLIT2、EDNRB基因的3个微卫星位点发生LOH率与子宫内膜癌手术-病理分期无明显相关性.结论:子宫内膜癌患者肿瘤组织在FHIT、SLIT2、及EDNRB基因的微卫星位点D3S1287、D4S1593、D13S160均有LOH.FHIT、SLIT2及EDNRB基因为抑癌基因,其失活可能与子宫内膜癌的发生有关.
目的:探討子宮內膜癌患者FHT、SLrr2、EDNRB基因3箇微衛星位點D3S1287、D4S1593、D13S160雜閤性丟失(loss of heterozygosity,LOH),以確定侯選的抑癌基因.方法:應用PCR-變性PAGE-銀染方法分彆對35例子宮內膜癌患者癌組織及相對應的正常子宮內膜組織在FHIT、SLIT2、EDNRB基因3箇微衛星位點D3S1287、D4S1593、D13S160行LOH檢測.結果:LOH總檢齣率為54.3%,D3S1287、ID4S1593、D13S160位點分彆為34.5%、20.5%、19.3%.FHIT、SLIT2、EDNRB基因的3箇微衛星位點髮生LOH率與子宮內膜癌手術-病理分期無明顯相關性.結論:子宮內膜癌患者腫瘤組織在FHIT、SLIT2、及EDNRB基因的微衛星位點D3S1287、D4S1593、D13S160均有LOH.FHIT、SLIT2及EDNRB基因為抑癌基因,其失活可能與子宮內膜癌的髮生有關.
목적:탐토자궁내막암환자FHT、SLrr2、EDNRB기인3개미위성위점D3S1287、D4S1593、D13S160잡합성주실(loss of heterozygosity,LOH),이학정후선적억암기인.방법:응용PCR-변성PAGE-은염방법분별대35례자궁내막암환자암조직급상대응적정상자궁내막조직재FHIT、SLIT2、EDNRB기인3개미위성위점D3S1287、D4S1593、D13S160행LOH검측.결과:LOH총검출솔위54.3%,D3S1287、ID4S1593、D13S160위점분별위34.5%、20.5%、19.3%.FHIT、SLIT2、EDNRB기인적3개미위성위점발생LOH솔여자궁내막암수술-병리분기무명현상관성.결론:자궁내막암환자종류조직재FHIT、SLIT2、급EDNRB기인적미위성위점D3S1287、D4S1593、D13S160균유LOH.FHIT、SLIT2급EDNRB기인위억암기인,기실활가능여자궁내막암적발생유관.
