环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2007年
2期
252-256
,共5页
戴友芝%朱飞%李芬芳%杨大森%杨湘政
戴友芝%硃飛%李芬芳%楊大森%楊湘政
대우지%주비%리분방%양대삼%양상정
氯酚类化合物%超声波/零价铁%降解性能%QSPR%PLS
氯酚類化閤物%超聲波/零價鐵%降解性能%QSPR%PLS
록분류화합물%초성파/령개철%강해성능%QSPR%PLS
在同一反应条件下测定US/Fe协同降解6种氯酚类化合物的降解速率常数(κ).采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logK)的主要因素是Vp、Ehomo、logKow、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中:(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内热解反应为主;(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物与·OH的氧化反应占主导作用.
在同一反應條件下測定US/Fe協同降解6種氯酚類化閤物的降解速率常數(κ).採用軟件Chemoffice2005內置的MOPAC2002計算氯酚類化閤物的分子結構參數,運用偏最小二乘(PLS)迴歸分析方法,對氯酚類化閤物進行定量結構-性質相關(QSPR)研究,得到預測性較好的模型.模型結果顯示,影響US/Fe協同降解性能(logK)的主要因素是Vp、Ehomo、logKow、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推測在US/Fe協同體繫中:(1)氯酚類化閤物的降解反應不是以空化泡內熱解反應為主;(2)Fe錶麵的吸附作用對降解反應起決定影響,且氯酚化閤物與·OH的氧化反應佔主導作用.
재동일반응조건하측정US/Fe협동강해6충록분류화합물적강해속솔상수(κ).채용연건Chemoffice2005내치적MOPAC2002계산록분류화합물적분자결구삼수,운용편최소이승(PLS)회귀분석방법,대록분류화합물진행정량결구-성질상관(QSPR)연구,득도예측성교호적모형.모형결과현시,영향US/Fe협동강해성능(logK)적주요인소시Vp、Ehomo、logKow、(Elumo-Ehomo)2화Elumo-Ehomo.추측재US/Fe협동체계중:(1)록분류화합물적강해반응불시이공화포내열해반응위주;(2)Fe표면적흡부작용대강해반응기결정영향,차록분화합물여·OH적양화반응점주도작용.
