现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2007年
5期
653-655
,共3页
陈景祥%孙凤军%刘松青%夏培元
陳景祥%孫鳳軍%劉鬆青%夏培元
진경상%손봉군%류송청%하배원
细菌生物膜%激光扫描共聚焦显微镜%免疫荧光技术
細菌生物膜%激光掃描共聚焦顯微鏡%免疫熒光技術
세균생물막%격광소묘공취초현미경%면역형광기술
目的:建立激光扫描共聚焦显微镜观察生物膜形成过程的方法,为进一步研究生物膜的形成机制奠定基础.方法:以临床分离金葡菌X428为研究对象,在盖玻片上形成生物膜,分别于接种后的4、8、12、16、24和48h取出玻片,采用免疫荧光技术标记多糖和细菌,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察生物膜形成情况.结果:取得了生物膜形成过程的不同时间点的CLSM图像,4h时细菌在盖玻片上粘附形成小菌落,8h和12h细菌聚集成簇,多糖基质产生并逐渐增多,至16h形成成熟生物膜结构;24h和48h生物膜已经播散,其结构变小.结论:应用免疫荧光技术和激光扫描共聚焦显微镜技术研究生物膜形成过程是一种简便可行的方法.
目的:建立激光掃描共聚焦顯微鏡觀察生物膜形成過程的方法,為進一步研究生物膜的形成機製奠定基礎.方法:以臨床分離金葡菌X428為研究對象,在蓋玻片上形成生物膜,分彆于接種後的4、8、12、16、24和48h取齣玻片,採用免疫熒光技術標記多糖和細菌,激光掃描共聚焦顯微鏡(CLSM)觀察生物膜形成情況.結果:取得瞭生物膜形成過程的不同時間點的CLSM圖像,4h時細菌在蓋玻片上粘附形成小菌落,8h和12h細菌聚集成簇,多糖基質產生併逐漸增多,至16h形成成熟生物膜結構;24h和48h生物膜已經播散,其結構變小.結論:應用免疫熒光技術和激光掃描共聚焦顯微鏡技術研究生物膜形成過程是一種簡便可行的方法.
목적:건립격광소묘공취초현미경관찰생물막형성과정적방법,위진일보연구생물막적형성궤제전정기출.방법:이림상분리금포균X428위연구대상,재개파편상형성생물막,분별우접충후적4、8、12、16、24화48h취출파편,채용면역형광기술표기다당화세균,격광소묘공취초현미경(CLSM)관찰생물막형성정황.결과:취득료생물막형성과정적불동시간점적CLSM도상,4h시세균재개파편상점부형성소균락,8h화12h세균취집성족,다당기질산생병축점증다,지16h형성성숙생물막결구;24h화48h생물막이경파산,기결구변소.결론:응용면역형광기술화격광소묘공취초현미경기술연구생물막형성과정시일충간편가행적방법.
