中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
6期
405-408,419
,共5页
CYP3A4%基因多态性%抑制剂%诱导荆%PgP%PXR
CYP3A4%基因多態性%抑製劑%誘導荊%PgP%PXR
CYP3A4%기인다태성%억제제%유도형%PgP%PXR
目的 综述细胞色素P450 3A4的基因多态性,从分子水平探讨药物相互作用机制.方法 依据近年来国内外文献,进行分析、归纳和总结.结果与结论 CYP3A4 DNA基因多态性是导致其功能性表型差异的根本原因,从而阐明临床药物代谢个体差异的机制;CYP3A4可受到多种药物的诱导或抑制,并受某些蛋白受体的调控影响,因此经CYP3A4催化代谢的药物联合使用,特别是CYP3A4抑制剂与底物联合使用时,可能导致严重的药物不良反应.
目的 綜述細胞色素P450 3A4的基因多態性,從分子水平探討藥物相互作用機製.方法 依據近年來國內外文獻,進行分析、歸納和總結.結果與結論 CYP3A4 DNA基因多態性是導緻其功能性錶型差異的根本原因,從而闡明臨床藥物代謝箇體差異的機製;CYP3A4可受到多種藥物的誘導或抑製,併受某些蛋白受體的調控影響,因此經CYP3A4催化代謝的藥物聯閤使用,特彆是CYP3A4抑製劑與底物聯閤使用時,可能導緻嚴重的藥物不良反應.
목적 종술세포색소P450 3A4적기인다태성,종분자수평탐토약물상호작용궤제.방법 의거근년래국내외문헌,진행분석、귀납화총결.결과여결론 CYP3A4 DNA기인다태성시도치기공능성표형차이적근본원인,종이천명림상약물대사개체차이적궤제;CYP3A4가수도다충약물적유도혹억제,병수모사단백수체적조공영향,인차경CYP3A4최화대사적약물연합사용,특별시CYP3A4억제제여저물연합사용시,가능도치엄중적약물불량반응.
