广西中医学院学报
廣西中醫學院學報
엄서중의학원학보
JOURNAL OF GUANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
2期
7-8
,共2页
曹顺海%林晓生%王健%李东胜
曹順海%林曉生%王健%李東勝
조순해%림효생%왕건%리동성
实验性脊髓损伤%水通道蛋白-4%甲基强的松龙%大鼠
實驗性脊髓損傷%水通道蛋白-4%甲基彊的鬆龍%大鼠
실험성척수손상%수통도단백-4%갑기강적송룡%대서
[目的]观察甲基强的松龙对大鼠脊髓损伤后AQP-4表达的影响.[方法]取SD大鼠150只,分为正常组(50只)、模型组(50只)、甲基强的松龙组(50只),于1、3、7、14、21天分别对大鼠后肢功能进行BBB评分,应用免疫组织化学技术检测脊髓组织AQP-4的表达,用图象分析仪进行定量分析.[结果]脊髓损伤后第1天,在模型组和甲基组受损脊髓灰质、白质中AQP-4的表达明显增加;第3天时均达到高峰,但甲基组与模型组AQP-4表达有显著性差异(P<0.05).在第7、14、21天,甲基强的松龙组与模型组相比,AQP-4表达有非常显著性差异(P<0.01).[结论]甲基强的松龙使脊髓损伤后AQP-4表达减少,抑制脊髓水肿来消除脊髓继发性损伤,保存残存正常脊髓组织并促进神经组织重建.
[目的]觀察甲基彊的鬆龍對大鼠脊髓損傷後AQP-4錶達的影響.[方法]取SD大鼠150隻,分為正常組(50隻)、模型組(50隻)、甲基彊的鬆龍組(50隻),于1、3、7、14、21天分彆對大鼠後肢功能進行BBB評分,應用免疫組織化學技術檢測脊髓組織AQP-4的錶達,用圖象分析儀進行定量分析.[結果]脊髓損傷後第1天,在模型組和甲基組受損脊髓灰質、白質中AQP-4的錶達明顯增加;第3天時均達到高峰,但甲基組與模型組AQP-4錶達有顯著性差異(P<0.05).在第7、14、21天,甲基彊的鬆龍組與模型組相比,AQP-4錶達有非常顯著性差異(P<0.01).[結論]甲基彊的鬆龍使脊髓損傷後AQP-4錶達減少,抑製脊髓水腫來消除脊髓繼髮性損傷,保存殘存正常脊髓組織併促進神經組織重建.
[목적]관찰갑기강적송룡대대서척수손상후AQP-4표체적영향.[방법]취SD대서150지,분위정상조(50지)、모형조(50지)、갑기강적송룡조(50지),우1、3、7、14、21천분별대대서후지공능진행BBB평분,응용면역조직화학기술검측척수조직AQP-4적표체,용도상분석의진행정량분석.[결과]척수손상후제1천,재모형조화갑기조수손척수회질、백질중AQP-4적표체명현증가;제3천시균체도고봉,단갑기조여모형조AQP-4표체유현저성차이(P<0.05).재제7、14、21천,갑기강적송룡조여모형조상비,AQP-4표체유비상현저성차이(P<0.01).[결론]갑기강적송룡사척수손상후AQP-4표체감소,억제척수수종래소제척수계발성손상,보존잔존정상척수조직병촉진신경조직중건.
