中南大学学报(医学版)
中南大學學報(醫學版)
중남대학학보(의학판)
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY（MEDICAL SCIENCES）
2008年
12期
1089-1094
,共6页
李沙陵%戴霞红%范学工%李宁%刘洪波%代洪%周蓉蓉
李沙陵%戴霞紅%範學工%李寧%劉洪波%代洪%週蓉蓉
리사릉%대하홍%범학공%리저%류홍파%대홍%주용용
抑制性寡脱氧核苷酸%Th1%淋巴细胞%T-bet
抑製性寡脫氧覈苷痠%Th1%淋巴細胞%T-bet
억제성과탈양핵감산%Th1%림파세포%T-bet
目的:观察抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠睥脏CD4+T细胞Th1分化的影响.方法:分离小鼠脾脏淋巴细胞,以免疲磁珠阳性选择法纯化CD4+T细胞,以荧光活化细胞分拣术分析其分选纯度,在抗-CD3ε抗体、抗-CD28抗体和IL-12作用下,加入抑制性寡脱氧核苷酸或对照寡脱氧核苷酸培养72 h后,用ELISA检测上清IFN-γ和IL-4的分泌,用RT-PCR检测细胞T-bet mRNA的表达.结果:抑制性寡脱氧核苷酸能明显抑制CD4+T细胞IFN-γ的分泌,促进IL-4的分泌,同时还抑制T-bet mRNA的表达.结论:在促Th1细胞因子刺激下,抑制性寡脱氧核苷酸对小鼠体外CD4+T细胞的功能性分化有作用,既促进Th2分化,又抑制Th1分化.
目的:觀察抑製性寡脫氧覈苷痠對小鼠睥髒CD4+T細胞Th1分化的影響.方法:分離小鼠脾髒淋巴細胞,以免疲磁珠暘性選擇法純化CD4+T細胞,以熒光活化細胞分揀術分析其分選純度,在抗-CD3ε抗體、抗-CD28抗體和IL-12作用下,加入抑製性寡脫氧覈苷痠或對照寡脫氧覈苷痠培養72 h後,用ELISA檢測上清IFN-γ和IL-4的分泌,用RT-PCR檢測細胞T-bet mRNA的錶達.結果:抑製性寡脫氧覈苷痠能明顯抑製CD4+T細胞IFN-γ的分泌,促進IL-4的分泌,同時還抑製T-bet mRNA的錶達.結論:在促Th1細胞因子刺激下,抑製性寡脫氧覈苷痠對小鼠體外CD4+T細胞的功能性分化有作用,既促進Th2分化,又抑製Th1分化.
목적:관찰억제성과탈양핵감산대소서비장CD4+T세포Th1분화적영향.방법:분리소서비장림파세포,이면피자주양성선택법순화CD4+T세포,이형광활화세포분간술분석기분선순도,재항-CD3ε항체、항-CD28항체화IL-12작용하,가입억제성과탈양핵감산혹대조과탈양핵감산배양72 h후,용ELISA검측상청IFN-γ화IL-4적분비,용RT-PCR검측세포T-bet mRNA적표체.결과:억제성과탈양핵감산능명현억제CD4+T세포IFN-γ적분비,촉진IL-4적분비,동시환억제T-bet mRNA적표체.결론:재촉Th1세포인자자격하,억제성과탈양핵감산대소서체외CD4+T세포적공능성분화유작용,기촉진Th2분화,우억제Th1분화.
