新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
1期
122-127
,共6页
邵家丽%缪卫国%刘海洋%倪萌%努尔孜亚%乔子辰%尚衍强
邵傢麗%繆衛國%劉海洋%倪萌%努爾孜亞%喬子辰%尚衍彊
소가려%무위국%류해양%예맹%노이자아%교자신%상연강
新疆%棉花黄萎病菌%致病力分化%遗传多样性%RAPD分析
新疆%棉花黃萎病菌%緻病力分化%遺傳多樣性%RAPD分析
신강%면화황위병균%치병력분화%유전다양성%RAPD분석
测定了源于新疆棉区的22个棉花黄萎病菌单孢菌株和3个落叶型棉黄萎病菌菌株T9、VD8和V151对4个棉花品种上的致病力.采用随机引物聚合酶链反应(RAPD)技术分析了这些菌株的遗传多样性.结果表明:供试的25个棉花黄萎病菌之间的致病力存在显著差异(P<0.05).在各棉花品种上,22个新疆菌株中都有与T9、VD8或V151的致病力差异不显著的菌株,说明新疆存在较强致病力的棉花黄萎病菌菌系.RAPD分析表明,供试的8个随机引物中6个可以从25个菌株的基因组DNA中稳定地扩增出多态性DNA片段.对扩增片段统计结果表明,供试菌株间遗传相似系数变化幅度为0.57~1.00.聚类分析表明,在阈值0.625处可将25个菌株分为4个RAPD群(命名为RG1、RG2、RG3和RG4),RG1包括2个菌株,即B、BL-19菌株; RG2 包括5个菌株,即BL-17、BL-13、N-5、H、N-16;RG3为最大一个亚群,包括T9、SL等16个菌株;RG4包括2个菌株,即VD8和V151.综合分析表明新疆棉花黄萎病菌的致病力强弱和菌株的采集地等遗传背景存在一定的差异,这可能与各主产棉区的频繁引种有着直接的联系.
測定瞭源于新疆棉區的22箇棉花黃萎病菌單孢菌株和3箇落葉型棉黃萎病菌菌株T9、VD8和V151對4箇棉花品種上的緻病力.採用隨機引物聚閤酶鏈反應(RAPD)技術分析瞭這些菌株的遺傳多樣性.結果錶明:供試的25箇棉花黃萎病菌之間的緻病力存在顯著差異(P<0.05).在各棉花品種上,22箇新疆菌株中都有與T9、VD8或V151的緻病力差異不顯著的菌株,說明新疆存在較彊緻病力的棉花黃萎病菌菌繫.RAPD分析錶明,供試的8箇隨機引物中6箇可以從25箇菌株的基因組DNA中穩定地擴增齣多態性DNA片段.對擴增片段統計結果錶明,供試菌株間遺傳相似繫數變化幅度為0.57~1.00.聚類分析錶明,在閾值0.625處可將25箇菌株分為4箇RAPD群(命名為RG1、RG2、RG3和RG4),RG1包括2箇菌株,即B、BL-19菌株; RG2 包括5箇菌株,即BL-17、BL-13、N-5、H、N-16;RG3為最大一箇亞群,包括T9、SL等16箇菌株;RG4包括2箇菌株,即VD8和V151.綜閤分析錶明新疆棉花黃萎病菌的緻病力彊弱和菌株的採集地等遺傳揹景存在一定的差異,這可能與各主產棉區的頻繁引種有著直接的聯繫.
측정료원우신강면구적22개면화황위병균단포균주화3개락협형면황위병균균주T9、VD8화V151대4개면화품충상적치병력.채용수궤인물취합매련반응(RAPD)기술분석료저사균주적유전다양성.결과표명:공시적25개면화황위병균지간적치병력존재현저차이(P<0.05).재각면화품충상,22개신강균주중도유여T9、VD8혹V151적치병력차이불현저적균주,설명신강존재교강치병력적면화황위병균균계.RAPD분석표명,공시적8개수궤인물중6개가이종25개균주적기인조DNA중은정지확증출다태성DNA편단.대확증편단통계결과표명,공시균주간유전상사계수변화폭도위0.57~1.00.취류분석표명,재역치0.625처가장25개균주분위4개RAPD군(명명위RG1、RG2、RG3화RG4),RG1포괄2개균주,즉B、BL-19균주; RG2 포괄5개균주,즉BL-17、BL-13、N-5、H、N-16;RG3위최대일개아군,포괄T9、SL등16개균주;RG4포괄2개균주,즉VD8화V151.종합분석표명신강면화황위병균적치병력강약화균주적채집지등유전배경존재일정적차이,저가능여각주산면구적빈번인충유착직접적련계.