湖泊科学
湖泊科學
호박과학
JOURNAL OF LAKE SCIENCES
2009年
3期
375-381
,共7页
李学梅%余育和%冯伟松%颜庆云%吴利%张翔
李學梅%餘育和%馮偉鬆%顏慶雲%吳利%張翔
리학매%여육화%풍위송%안경운%오리%장상
DNA多态性%RAPD%PCR-DGGE%浮游生物群落%转基因鱼试验湖
DNA多態性%RAPD%PCR-DGGE%浮遊生物群落%轉基因魚試驗湖
DNA다태성%RAPD%PCR-DGGE%부유생물군락%전기인어시험호
采用RAPD和PCR-DGGE指纹技术对转基因鱼试验湖的浮游生物群落DNA多态性进行了研究,并探讨了DNA多态性与物种组成的关系.结果显示:(1)形态学分类共鉴定到44种/类浮游生物:其中藻类13种,原生动物11种,轮虫16种,枝角类和桡足类各2种.多甲藻(Peridinium sp.)、球形砂壳虫(Difllugia globulosa)、螺形龟甲轮虫(Keratella cochlearis)和针簇多肢轮虫(Polyarthra trigla)4个物种在各个站丰度相对较高.(2)RAPD扩增共获得128条长度在200-1200bp的谱带,多态率为61.7%,特异性谱带占总谱带的19.5%.(3)PCR-DGGE指纹分析共获得87条扩增谱带,其中原核生物谱带相对较多(50条),真核生物谱带较少(37条),多态率分别为86%和64.9%.尽管形态学鉴定和DNA指纹分析都表现出较高物种多样性,但其相似性聚类却有差别:物种组成聚类中B、C站聚为一类,D、E站聚为一类,A站独为一类;两种DNA指纹分析聚类结果显示C、D、E三站聚为一类,A、B聚为一类.综上所述,在对浮游生物群落的研究中,形态学方法与DNA指纹技术不显著对应,后者能揭示更丰富的物种多样性,但毫无疑问三种方法可以从不同方面表征群落结构.这将为进一步研究湖泊浮游生物群落结构和功能关系奠定坚实的基础.
採用RAPD和PCR-DGGE指紋技術對轉基因魚試驗湖的浮遊生物群落DNA多態性進行瞭研究,併探討瞭DNA多態性與物種組成的關繫.結果顯示:(1)形態學分類共鑒定到44種/類浮遊生物:其中藻類13種,原生動物11種,輪蟲16種,枝角類和橈足類各2種.多甲藻(Peridinium sp.)、毬形砂殼蟲(Difllugia globulosa)、螺形龜甲輪蟲(Keratella cochlearis)和針簇多肢輪蟲(Polyarthra trigla)4箇物種在各箇站豐度相對較高.(2)RAPD擴增共穫得128條長度在200-1200bp的譜帶,多態率為61.7%,特異性譜帶佔總譜帶的19.5%.(3)PCR-DGGE指紋分析共穫得87條擴增譜帶,其中原覈生物譜帶相對較多(50條),真覈生物譜帶較少(37條),多態率分彆為86%和64.9%.儘管形態學鑒定和DNA指紋分析都錶現齣較高物種多樣性,但其相似性聚類卻有差彆:物種組成聚類中B、C站聚為一類,D、E站聚為一類,A站獨為一類;兩種DNA指紋分析聚類結果顯示C、D、E三站聚為一類,A、B聚為一類.綜上所述,在對浮遊生物群落的研究中,形態學方法與DNA指紋技術不顯著對應,後者能揭示更豐富的物種多樣性,但毫無疑問三種方法可以從不同方麵錶徵群落結構.這將為進一步研究湖泊浮遊生物群落結構和功能關繫奠定堅實的基礎.
채용RAPD화PCR-DGGE지문기술대전기인어시험호적부유생물군락DNA다태성진행료연구,병탐토료DNA다태성여물충조성적관계.결과현시:(1)형태학분류공감정도44충/류부유생물:기중조류13충,원생동물11충,륜충16충,지각류화뇨족류각2충.다갑조(Peridinium sp.)、구형사각충(Difllugia globulosa)、라형구갑륜충(Keratella cochlearis)화침족다지륜충(Polyarthra trigla)4개물충재각개참봉도상대교고.(2)RAPD확증공획득128조장도재200-1200bp적보대,다태솔위61.7%,특이성보대점총보대적19.5%.(3)PCR-DGGE지문분석공획득87조확증보대,기중원핵생물보대상대교다(50조),진핵생물보대교소(37조),다태솔분별위86%화64.9%.진관형태학감정화DNA지문분석도표현출교고물충다양성,단기상사성취류각유차별:물충조성취류중B、C참취위일류,D、E참취위일류,A참독위일류;량충DNA지문분석취류결과현시C、D、E삼참취위일류,A、B취위일류.종상소술,재대부유생물군락적연구중,형태학방법여DNA지문기술불현저대응,후자능게시경봉부적물충다양성,단호무의문삼충방법가이종불동방면표정군락결구.저장위진일보연구호박부유생물군락결구화공능관계전정견실적기출.