中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2009年
10期
1873-1877
,共5页
武晓静%黄岚%周骐%陈剑飞%周音频%钮芹%邹云增%葛均波
武曉靜%黃嵐%週騏%陳劍飛%週音頻%鈕芹%鄒雲增%葛均波
무효정%황람%주기%진검비%주음빈%뉴근%추운증%갈균파
内皮细胞%平滑肌细胞%细胞增殖%细胞运动%Notch通路
內皮細胞%平滑肌細胞%細胞增殖%細胞運動%Notch通路
내피세포%평활기세포%세포증식%세포운동%Notch통로
目的: 探讨内皮细胞Jagged1表达对PDGF诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖迁移的调节作用.方法: 分离培养大鼠主动脉内皮和平滑肌细胞,将内皮接种于下室、平滑肌接种于上室建立细胞共培养体系,根据内皮是否行Jagged1小RNA干扰分为对照组、空载体组和Jagged1小RNA干扰组.用Western blotting检测内皮细胞Jagged1的干扰效率.于下室加入PDGF(10 μg/L)干预24 h后分别用[3H]-TdR 掺入和平滑肌迁移计数检测平滑肌细胞增殖迁移能力,用Western blotting检测平滑肌细胞α-SM-actin蛋白表达.结果: 与对照组相比空载体组内皮细胞Jagged1蛋白表达无明显差异,Jagged1小RNA干扰组内皮细胞Jagged1蛋白吸光度相对值明显降低(0.26±0.02 vs 0.67±0.02, P<0.05);PDGF+空载体组平滑肌[3H]-TdR 掺入量和迁移数与PDGF组相比无明显差异,PDGF+Jagged1小RNA干扰组平滑肌[3H]-TdR 掺入量和迁移数高于PDGF组{[3H]-TdR 掺入(23 074±2 702)counts·min-1·well-1 vs (16 442±1 803)counts·min-1·well-1,n=5,P<0.05;迁移(27±4)cells/field vs (15±3) cells/field, n=5,P<0.05};PDGF+空载体组平滑肌α-SM-actin蛋白表达与PDGF组相比无明显差异,PDGF+Jagged1小RNA干扰组平滑肌α-SM-actin吸光度相对值低于PDGF组(0.25±0.06 vs 0.49±0.04, n=3,P<0.05).结论: 内皮细胞Jagged1下调促进PDGF诱导的平滑肌细胞增殖迁移,提示血管内皮细胞Jagged1表达在维持平滑肌收缩表型、抑制平滑肌过度增殖迁移中起一定调控作用.
目的: 探討內皮細胞Jagged1錶達對PDGF誘導的大鼠血管平滑肌細胞增殖遷移的調節作用.方法: 分離培養大鼠主動脈內皮和平滑肌細胞,將內皮接種于下室、平滑肌接種于上室建立細胞共培養體繫,根據內皮是否行Jagged1小RNA榦擾分為對照組、空載體組和Jagged1小RNA榦擾組.用Western blotting檢測內皮細胞Jagged1的榦擾效率.于下室加入PDGF(10 μg/L)榦預24 h後分彆用[3H]-TdR 摻入和平滑肌遷移計數檢測平滑肌細胞增殖遷移能力,用Western blotting檢測平滑肌細胞α-SM-actin蛋白錶達.結果: 與對照組相比空載體組內皮細胞Jagged1蛋白錶達無明顯差異,Jagged1小RNA榦擾組內皮細胞Jagged1蛋白吸光度相對值明顯降低(0.26±0.02 vs 0.67±0.02, P<0.05);PDGF+空載體組平滑肌[3H]-TdR 摻入量和遷移數與PDGF組相比無明顯差異,PDGF+Jagged1小RNA榦擾組平滑肌[3H]-TdR 摻入量和遷移數高于PDGF組{[3H]-TdR 摻入(23 074±2 702)counts·min-1·well-1 vs (16 442±1 803)counts·min-1·well-1,n=5,P<0.05;遷移(27±4)cells/field vs (15±3) cells/field, n=5,P<0.05};PDGF+空載體組平滑肌α-SM-actin蛋白錶達與PDGF組相比無明顯差異,PDGF+Jagged1小RNA榦擾組平滑肌α-SM-actin吸光度相對值低于PDGF組(0.25±0.06 vs 0.49±0.04, n=3,P<0.05).結論: 內皮細胞Jagged1下調促進PDGF誘導的平滑肌細胞增殖遷移,提示血管內皮細胞Jagged1錶達在維持平滑肌收縮錶型、抑製平滑肌過度增殖遷移中起一定調控作用.
목적: 탐토내피세포Jagged1표체대PDGF유도적대서혈관평활기세포증식천이적조절작용.방법: 분리배양대서주동맥내피화평활기세포,장내피접충우하실、평활기접충우상실건립세포공배양체계,근거내피시부행Jagged1소RNA간우분위대조조、공재체조화Jagged1소RNA간우조.용Western blotting검측내피세포Jagged1적간우효솔.우하실가입PDGF(10 μg/L)간예24 h후분별용[3H]-TdR 참입화평활기천이계수검측평활기세포증식천이능력,용Western blotting검측평활기세포α-SM-actin단백표체.결과: 여대조조상비공재체조내피세포Jagged1단백표체무명현차이,Jagged1소RNA간우조내피세포Jagged1단백흡광도상대치명현강저(0.26±0.02 vs 0.67±0.02, P<0.05);PDGF+공재체조평활기[3H]-TdR 참입량화천이수여PDGF조상비무명현차이,PDGF+Jagged1소RNA간우조평활기[3H]-TdR 참입량화천이수고우PDGF조{[3H]-TdR 참입(23 074±2 702)counts·min-1·well-1 vs (16 442±1 803)counts·min-1·well-1,n=5,P<0.05;천이(27±4)cells/field vs (15±3) cells/field, n=5,P<0.05};PDGF+공재체조평활기α-SM-actin단백표체여PDGF조상비무명현차이,PDGF+Jagged1소RNA간우조평활기α-SM-actin흡광도상대치저우PDGF조(0.25±0.06 vs 0.49±0.04, n=3,P<0.05).결론: 내피세포Jagged1하조촉진PDGF유도적평활기세포증식천이,제시혈관내피세포Jagged1표체재유지평활기수축표형、억제평활기과도증식천이중기일정조공작용.
