科技通报
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과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
1期
104-108
,共5页
三叶半夏%组培苗%黄瓜花叶病毒%大豆花叶病毒%病毒检测
三葉半夏%組培苗%黃瓜花葉病毒%大豆花葉病毒%病毒檢測
삼협반하%조배묘%황과화협병독%대두화협병독%병독검측
组织培养阶段植物细胞中的病毒含量较低,难以用常规方法进行可靠检测.本研究采用DAS-ELISA、RT-PCR和核酸杂交三种方法对不同来源的12个三叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)组培苗样品中的黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)进行比较检测.结果显示:经DAS-ELISA检测,4个样品携带CMV,4个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒:经RT-PCR检测,5个样品携带CMV,6个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经核酸杂交检测验证,其结果与RT-PCR的检测结果一致.可见,对于三叶半夏组培苗,DAS-ELISA检测灵敏度不够高,需用灵敏度更高和特异性更强的核酸杂交方法来对其进行病毒检测,确保检测结果准确可靠.
組織培養階段植物細胞中的病毒含量較低,難以用常規方法進行可靠檢測.本研究採用DAS-ELISA、RT-PCR和覈痠雜交三種方法對不同來源的12箇三葉半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)組培苗樣品中的黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和大豆花葉病毒(Soybean mosaic virus,SMV)進行比較檢測.結果顯示:經DAS-ELISA檢測,4箇樣品攜帶CMV,4箇樣品攜帶SMV,1箇樣品同時攜帶2種病毒:經RT-PCR檢測,5箇樣品攜帶CMV,6箇樣品攜帶SMV,1箇樣品同時攜帶2種病毒;經覈痠雜交檢測驗證,其結果與RT-PCR的檢測結果一緻.可見,對于三葉半夏組培苗,DAS-ELISA檢測靈敏度不夠高,需用靈敏度更高和特異性更彊的覈痠雜交方法來對其進行病毒檢測,確保檢測結果準確可靠.
조직배양계단식물세포중적병독함량교저,난이용상규방법진행가고검측.본연구채용DAS-ELISA、RT-PCR화핵산잡교삼충방법대불동래원적12개삼협반하(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)조배묘양품중적황과화협병독(Cucumber mosaic virus,CMV)화대두화협병독(Soybean mosaic virus,SMV)진행비교검측.결과현시:경DAS-ELISA검측,4개양품휴대CMV,4개양품휴대SMV,1개양품동시휴대2충병독:경RT-PCR검측,5개양품휴대CMV,6개양품휴대SMV,1개양품동시휴대2충병독;경핵산잡교검측험증,기결과여RT-PCR적검측결과일치.가견,대우삼협반하조배묘,DAS-ELISA검측령민도불구고,수용령민도경고화특이성경강적핵산잡교방법래대기진행병독검측,학보검측결과준학가고.
