中西医结合学报
中西醫結閤學報
중서의결합학보
JOURNAL OF CHINESE INTEGRATIVE MDEICINE
2010年
9期
877-882
,共6页
刘胜%宋晓耘%吴春宇%韩向晖%刘玲琳%刘建文%徐祎春
劉勝%宋曉耘%吳春宇%韓嚮暉%劉玲琳%劉建文%徐祎春
류성%송효운%오춘우%한향휘%류령림%류건문%서의춘
乳腺肿瘤%乳腺癌高转移细胞MDA-MB-231BO%骨髓基质细胞ST2%蛇床子%补骨脂
乳腺腫瘤%乳腺癌高轉移細胞MDA-MB-231BO%骨髓基質細胞ST2%蛇床子%補骨脂
유선종류%유선암고전이세포MDA-MB-231BO%골수기질세포ST2%사상자%보골지
目的:探讨不同比例蛇床子和补骨脂配伍对乳腺癌高转移细胞株MDA MB 231BO及骨髓基质细胞株ST2的影响.方法:36只雌性SD大鼠按蛇床子和补骨脂用药比例随机分为4:0组、3:1组、1:1组、1:3组、0:4组和空白组.灌胃4 d制备中药血清.用各药物血清培养MDA-MB-231BO细胞及ST2细胞后,甲基噻唑基四唑法检测MDA MB 231BO细胞和ST2细胞的抑制率,细胞迁徙实验检测MDA MB 231BO细胞迁徙能力,磷酸对硝基苯酯法检测ST2细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,矿化结节形态计量法检测ST2细胞成骨能力.结果:与空白血清比较,各配伍比例蛇床子和补骨脂含药血清均能抑制MDA-MB-231BO细胞的迁移,其中1:1蛇床子和补骨脂配伍药物血清对MDA MB 231BO细胞的抑制迁徙能力显著(P<0.01).与空白组比较,蛇床子和补骨脂1:1配伍组ST2细胞ALP活性增强(P<0.05),ST2细胞矿化结节形成数量增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论:蛇床子和补骨脂含药血清能够抑制MDA-MB-231BO细胞增殖和转移,增强ST2细胞活性.
目的:探討不同比例蛇床子和補骨脂配伍對乳腺癌高轉移細胞株MDA MB 231BO及骨髓基質細胞株ST2的影響.方法:36隻雌性SD大鼠按蛇床子和補骨脂用藥比例隨機分為4:0組、3:1組、1:1組、1:3組、0:4組和空白組.灌胃4 d製備中藥血清.用各藥物血清培養MDA-MB-231BO細胞及ST2細胞後,甲基噻唑基四唑法檢測MDA MB 231BO細胞和ST2細胞的抑製率,細胞遷徙實驗檢測MDA MB 231BO細胞遷徙能力,燐痠對硝基苯酯法檢測ST2細胞的堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,礦化結節形態計量法檢測ST2細胞成骨能力.結果:與空白血清比較,各配伍比例蛇床子和補骨脂含藥血清均能抑製MDA-MB-231BO細胞的遷移,其中1:1蛇床子和補骨脂配伍藥物血清對MDA MB 231BO細胞的抑製遷徙能力顯著(P<0.01).與空白組比較,蛇床子和補骨脂1:1配伍組ST2細胞ALP活性增彊(P<0.05),ST2細胞礦化結節形成數量增加,差異有統計學意義(P<0.01).結論:蛇床子和補骨脂含藥血清能夠抑製MDA-MB-231BO細胞增殖和轉移,增彊ST2細胞活性.
목적:탐토불동비례사상자화보골지배오대유선암고전이세포주MDA MB 231BO급골수기질세포주ST2적영향.방법:36지자성SD대서안사상자화보골지용약비례수궤분위4:0조、3:1조、1:1조、1:3조、0:4조화공백조.관위4 d제비중약혈청.용각약물혈청배양MDA-MB-231BO세포급ST2세포후,갑기새서기사서법검측MDA MB 231BO세포화ST2세포적억제솔,세포천사실험검측MDA MB 231BO세포천사능력,린산대초기분지법검측ST2세포적감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)활성,광화결절형태계량법검측ST2세포성골능력.결과:여공백혈청비교,각배오비례사상자화보골지함약혈청균능억제MDA-MB-231BO세포적천이,기중1:1사상자화보골지배오약물혈청대MDA MB 231BO세포적억제천사능력현저(P<0.01).여공백조비교,사상자화보골지1:1배오조ST2세포ALP활성증강(P<0.05),ST2세포광화결절형성수량증가,차이유통계학의의(P<0.01).결론:사상자화보골지함약혈청능구억제MDA-MB-231BO세포증식화전이,증강ST2세포활성.
