医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2011年
2期
207-210
,共4页
陈勇%孙建群%毛红华%刘俊骥%孙爱民%张辉
陳勇%孫建群%毛紅華%劉俊驥%孫愛民%張輝
진용%손건군%모홍화%류준기%손애민%장휘
海马/细胞学%辐射损伤%原癌基因蛋白质c-bcl-2/分析%脑源性神经营养因子/分析%神经节
海馬/細胞學%輻射損傷%原癌基因蛋白質c-bcl-2/分析%腦源性神經營養因子/分析%神經節
해마/세포학%복사손상%원암기인단백질c-bcl-2/분석%뇌원성신경영양인자/분석%신경절
[目的]研究神经节苷酯GM1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法.[方法]30 Gy 的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核法检测海马神经元凋亡,用免疫组化法检测海马神经元BCL-2及BDNF蛋白表达情况.实验分组:0Gy组,单纯神经节苷酯GM1预处理组,30Gy组,30Gy+神经节苷酯GM1预处理组.[结果]在照射后24 h,30Gy组核固缩百分数为(24.5±3.80)%,较0Gy组(2.00%±0.10%)有显著性差异(P<0.01);30Gy+神经节苷酯GM1 100 ng/mL组核固缩百分数为(7.43±0.61)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异.30Gy组海马神经元BCL-2表达阳性率为(32.89±2.82)%,较0Gy组[(93.42±2.70)%]有显著性差异(P<0.01),30Gy+神经节苷酯GM1 100 ng/mL组海马神经元BCL-2表达阳性率为(77.43±0.69)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异.30Gy组海马神经元BDNF表达阳性率为(88.18±3.50)%,较0Gy组[(24.28±2.96)%]有显著性差异(P<0.01),30Gy+神经节苷酯GM1 100 ng/mL组海马神经元BDNF表达阳性率为(77.86±0.91)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异.[结论]应用神经节苷酯GM1可以分别通过上调及下调X线照射后BCL-2及BDNF的表达而显著减少神经元的凋亡.
[目的]研究神經節苷酯GM1對原代培養大鼠海馬神經元放射性損傷的保護作用及機製,為放射性腦損傷的預防提供理論依據及新的方法.[方法]30 Gy 的X射線單次照射培養至12d的海馬神經元,用DAPI染覈法檢測海馬神經元凋亡,用免疫組化法檢測海馬神經元BCL-2及BDNF蛋白錶達情況.實驗分組:0Gy組,單純神經節苷酯GM1預處理組,30Gy組,30Gy+神經節苷酯GM1預處理組.[結果]在照射後24 h,30Gy組覈固縮百分數為(24.5±3.80)%,較0Gy組(2.00%±0.10%)有顯著性差異(P<0.01);30Gy+神經節苷酯GM1 100 ng/mL組覈固縮百分數為(7.43±0.61)%,較30Gy組(P<0.01)及0Gy組(P<0.01)均有顯著性差異.30Gy組海馬神經元BCL-2錶達暘性率為(32.89±2.82)%,較0Gy組[(93.42±2.70)%]有顯著性差異(P<0.01),30Gy+神經節苷酯GM1 100 ng/mL組海馬神經元BCL-2錶達暘性率為(77.43±0.69)%,較30Gy組(P<0.01)及0Gy組(P<0.01)均有顯著性差異.30Gy組海馬神經元BDNF錶達暘性率為(88.18±3.50)%,較0Gy組[(24.28±2.96)%]有顯著性差異(P<0.01),30Gy+神經節苷酯GM1 100 ng/mL組海馬神經元BDNF錶達暘性率為(77.86±0.91)%,較30Gy組(P<0.01)及0Gy組(P<0.01)均有顯著性差異.[結論]應用神經節苷酯GM1可以分彆通過上調及下調X線照射後BCL-2及BDNF的錶達而顯著減少神經元的凋亡.
[목적]연구신경절감지GM1대원대배양대서해마신경원방사성손상적보호작용급궤제,위방사성뇌손상적예방제공이론의거급신적방법.[방법]30 Gy 적X사선단차조사배양지12d적해마신경원,용DAPI염핵법검측해마신경원조망,용면역조화법검측해마신경원BCL-2급BDNF단백표체정황.실험분조:0Gy조,단순신경절감지GM1예처리조,30Gy조,30Gy+신경절감지GM1예처리조.[결과]재조사후24 h,30Gy조핵고축백분수위(24.5±3.80)%,교0Gy조(2.00%±0.10%)유현저성차이(P<0.01);30Gy+신경절감지GM1 100 ng/mL조핵고축백분수위(7.43±0.61)%,교30Gy조(P<0.01)급0Gy조(P<0.01)균유현저성차이.30Gy조해마신경원BCL-2표체양성솔위(32.89±2.82)%,교0Gy조[(93.42±2.70)%]유현저성차이(P<0.01),30Gy+신경절감지GM1 100 ng/mL조해마신경원BCL-2표체양성솔위(77.43±0.69)%,교30Gy조(P<0.01)급0Gy조(P<0.01)균유현저성차이.30Gy조해마신경원BDNF표체양성솔위(88.18±3.50)%,교0Gy조[(24.28±2.96)%]유현저성차이(P<0.01),30Gy+신경절감지GM1 100 ng/mL조해마신경원BDNF표체양성솔위(77.86±0.91)%,교30Gy조(P<0.01)급0Gy조(P<0.01)균유현저성차이.[결론]응용신경절감지GM1가이분별통과상조급하조X선조사후BCL-2급BDNF적표체이현저감소신경원적조망.
