CAJ | 학술논문

目的:观察5-氮杂脱氧胞苷酸(5-Aza-dC)对ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435的ERα、ERβ的恢复表达作用.方法:采用不同终浓度(1、2.5、5、10、20μmol/L) 5-Aza-dC处理 ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435 96h,通过逆转录PCR(Reverse transcript PCR,RT-PCR)方法检测5'-Aza-dC处理后ER阴性MDA-MB-435乳腺癌细胞株DNMT1、ERα、ERβ mRNA变化情况.结果:不同浓度5-Aza-dC均可明显抑制DNMT1 mRNA表达,20μmol/L的5-Aza-dC对DNMT1 mRNA抑制作用最为明显;采用不同浓度5-Aza-dC处理MDA-MB-435细胞96h后,ERα、ERβ mRNA表达水平随5-Aza-dC浓度增大而增加,差别具有显著性(P<0.05).结论:DNMT抑制剂5-Aza-dC可以浓度依赖性地恢复ER阴性细胞中ERα,ERβ mRNA表达,说明ERα,ERβ基因启动子甲基化是引起ERα、ERβ蛋白失表达的重要机制之一.
목적:관찰5-담잡탈양포감산(5-Aza-dC)대ERα、ERβ음성세포주MDA-MB-435적ERα、ERβ적회복표체작용.방법:채용불동종농도(1、2.5、5、10、20μmol/L) 5-Aza-dC처리 ERα、ERβ음성세포주MDA-MB-435 96h,통과역전록PCR(Reverse transcript PCR,RT-PCR)방법검측5'-Aza-dC처리후ER음성MDA-MB-435유선암세포주DNMT1、ERα、ERβ mRNA변화정황.결과:불동농도5-Aza-dC균가명현억제DNMT1 mRNA표체,20μmol/L적5-Aza-dC대DNMT1 mRNA억제작용최위명현;채용불동농도5-Aza-dC처리MDA-MB-435세포96h후,ERα、ERβ mRNA표체수평수5-Aza-dC농도증대이증가,차별구유현저성(P<0.05).결론:DNMT억제제5-Aza-dC가이농도의뢰성지회복ER음성세포중ERα,ERβ mRNA표체,설명ERα,ERβ기인계동자갑기화시인기ERα、ERβ단백실표체적중요궤제지일.