福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
3期
159-163
,共5页
郑雄伟%林贤东%力超%师怡%陈刚%陈德东
鄭雄偉%林賢東%力超%師怡%陳剛%陳德東
정웅위%림현동%력초%사이%진강%진덕동
胃肿瘤%核苷二磷酸激酶%多态性,单核苷酸%单元型%疾病遗传易感性%福建
胃腫瘤%覈苷二燐痠激酶%多態性,單覈苷痠%單元型%疾病遺傳易感性%福建
위종류%핵감이린산격매%다태성,단핵감산%단원형%질병유전역감성%복건
目的 探讨中国福建地区汉族人群NM23基因NM23-1465T>C和 NM23-873C>T单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系.方法 选取福建地区经组织学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群283例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法进行NM23-1465T>C和 NM23-873C>T多态性检测.应用非条件Logistic分析方法计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征的关系;运用SHEsis软件进行连锁不平衡分析及单体型构建.结果 NM23-1465T>C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT+CT基因型患者的2.5倍(OR=2.5,95% CI:0.08～2.1,P=0.029).NM23-873C>T的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性.NM23单体型与胃癌的发生无显著的相关性.结论 NM23基因多态性与胃癌的预后密切相关,NM23-1465T>C的CC基因型有可能成为胃癌不良预后的分子指标.
目的 探討中國福建地區漢族人群NM23基因NM23-1465T>C和 NM23-873C>T單覈苷痠多態與胃癌遺傳易感性的關繫.方法 選取福建地區經組織學確診的胃癌患者274例及年齡和性彆頻數匹配的對照健康體檢人群283例,採用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜法進行NM23-1465T>C和 NM23-873C>T多態性檢測.應用非條件Logistic分析方法計算比值比(OR)及其95%可信區間(CI),以評估不同基因型與胃癌髮病風險、病理特徵的關繫;運用SHEsis軟件進行連鎖不平衡分析及單體型構建.結果 NM23-1465T>C位點攜帶純閤子CC基因型的患者髮生淋巴結轉移的風險是攜帶TT+CT基因型患者的2.5倍(OR=2.5,95% CI:0.08～2.1,P=0.029).NM23-873C>T的基因型分佈與腫物大小、組織分化、組織浸潤及淋巴結轉移均未見相關性.NM23單體型與胃癌的髮生無顯著的相關性.結論 NM23基因多態性與胃癌的預後密切相關,NM23-1465T>C的CC基因型有可能成為胃癌不良預後的分子指標.
목적 탐토중국복건지구한족인군NM23기인NM23-1465T>C화 NM23-873C>T단핵감산다태여위암유전역감성적관계.방법 선취복건지구경조직학학진적위암환자274례급년령화성별빈수필배적대조건강체검인군283례,채용기질보조격광해흡전리비행시간질보법진행NM23-1465T>C화 NM23-873C>T다태성검측.응용비조건Logistic분석방법계산비치비(OR)급기95%가신구간(CI),이평고불동기인형여위암발병풍험、병리특정적관계;운용SHEsis연건진행련쇄불평형분석급단체형구건.결과 NM23-1465T>C위점휴대순합자CC기인형적환자발생림파결전이적풍험시휴대TT+CT기인형환자적2.5배(OR=2.5,95% CI:0.08～2.1,P=0.029).NM23-873C>T적기인형분포여종물대소、조직분화、조직침윤급림파결전이균미견상관성.NM23단체형여위암적발생무현저적상관성.결론 NM23기인다태성여위암적예후밀절상관,NM23-1465T>C적CC기인형유가능성위위암불량예후적분자지표.
