无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2011年
11期
2143-2149
,共7页
杨培霞%崔闻宇%邢东军%刘磊%安茂忠
楊培霞%崔聞宇%邢東軍%劉磊%安茂忠
양배하%최문우%형동군%류뢰%안무충
1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐%偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物%离子液体%聚合物电解质%锂离子电池
1-乙基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽%偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物%離子液體%聚閤物電解質%鋰離子電池
1-을기-3-갑기미서륙불린산염%편불을희-륙불병희공취물%리자액체%취합물전해질%리리자전지
本文采用1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF6)、六氟磷酸锂(LiPF6)和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(P(VdF-HFP))为原料制得P(VdF-HFP)-EMIPF6-LiPF6体系离子液体凝胶聚合物电解质,选取碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)以及碳酸乙烯酯(EC)和碳酸丙烯酯(PC)混合物(EC-PC)作为离子液体凝胶聚合物电解质的添加剂,分别研究了它们对聚合物电解质膜电化学性能的影响.结果表明:加入EC-PC的P(VdF-HFP)-EM IPF6-LiPF6电解质膜的电化学窗口达到4.6 V,锂离子迁移数为0.44,30℃时离子电导率为1.65 mS· cm-1；而DEC、DMC、EMC对电解质膜的电化学稳定性、锂离子迁移数存在不良的影响,对离子电导率的提高不明显.研究了正极材料LiCoO2在P(VdF-HFP)-EMIPF-LiPF6+EC-PC电解质中的充放电循环性能,其首次放电比容量达到116.5 mAh·g-1,充放电20次后,电池容量没有明显衰减.
本文採用1-乙基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽(EMIPF6)、六氟燐痠鋰(LiPF6)和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(P(VdF-HFP))為原料製得P(VdF-HFP)-EMIPF6-LiPF6體繫離子液體凝膠聚閤物電解質,選取碳痠甲乙酯(EMC)、碳痠二甲酯(DMC)、碳痠二乙酯(DEC)以及碳痠乙烯酯(EC)和碳痠丙烯酯(PC)混閤物(EC-PC)作為離子液體凝膠聚閤物電解質的添加劑,分彆研究瞭它們對聚閤物電解質膜電化學性能的影響.結果錶明:加入EC-PC的P(VdF-HFP)-EM IPF6-LiPF6電解質膜的電化學窗口達到4.6 V,鋰離子遷移數為0.44,30℃時離子電導率為1.65 mS· cm-1；而DEC、DMC、EMC對電解質膜的電化學穩定性、鋰離子遷移數存在不良的影響,對離子電導率的提高不明顯.研究瞭正極材料LiCoO2在P(VdF-HFP)-EMIPF-LiPF6+EC-PC電解質中的充放電循環性能,其首次放電比容量達到116.5 mAh·g-1,充放電20次後,電池容量沒有明顯衰減.
본문채용1-을기-3-갑기미서륙불린산염(EMIPF6)、륙불린산리(LiPF6)화편불을희-륙불병희공취물(P(VdF-HFP))위원료제득P(VdF-HFP)-EMIPF6-LiPF6체계리자액체응효취합물전해질,선취탄산갑을지(EMC)、탄산이갑지(DMC)、탄산이을지(DEC)이급탄산을희지(EC)화탄산병희지(PC)혼합물(EC-PC)작위리자액체응효취합물전해질적첨가제,분별연구료타문대취합물전해질막전화학성능적영향.결과표명:가입EC-PC적P(VdF-HFP)-EM IPF6-LiPF6전해질막적전화학창구체도4.6 V,리리자천이수위0.44,30℃시리자전도솔위1.65 mS· cm-1；이DEC、DMC、EMC대전해질막적전화학은정성、리리자천이수존재불량적영향,대리자전도솔적제고불명현.연구료정겁재료LiCoO2재P(VdF-HFP)-EMIPF-LiPF6+EC-PC전해질중적충방전순배성능,기수차방전비용량체도116.5 mAh·g-1,충방전20차후,전지용량몰유명현쇠감.
