中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
5期
22-23
,共2页
徐占方%陈立柱%姜雪敏%孙菲
徐佔方%陳立柱%薑雪敏%孫菲
서점방%진립주%강설민%손비
消炎片%含量测定%绿原酸%咖啡酸%高效液相色谱法
消炎片%含量測定%綠原痠%咖啡痠%高效液相色譜法
소염편%함량측정%록원산%가배산%고효액상색보법
目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.
目的 建立同時測定消炎片中綠原痠和咖啡痠含量的反相高效液相色譜法.方法 採用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%燐痠溶液為流動相、梯度洗脫,檢測波長為328nm,流速1.0 mL/min,進樣量20μL,柱溫35℃.結果 綠原痠和咖啡痠進樣質量濃度分彆在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率分彆為99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).結論 所用方法操作簡便、快速,結果準確,可用于消炎片的質量控製.
목적 건립동시측정소염편중록원산화가배산함량적반상고효액상색보법.방법 채용Agilent Eclipse XDB-C18주(250mmx4.6mm,5μm),이갑순-을정-0.05%린산용액위류동상、제도세탈,검측파장위328nm,류속1.0 mL/min,진양량20μL,주온35℃.결과 록원산화가배산진양질량농도분별재2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)화1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)범위내여봉면적선성관계량호,평균회수솔분별위99.68%(RSD=1.02%,n=6)화99.04%(RSD=0.97%,n=6).결론 소용방법조작간편、쾌속,결과준학,가용우소염편적질량공제.
