重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
6期
484-488
,共5页
王晓丽%崔晶晶%阳海平%刘伟%李秋
王曉麗%崔晶晶%暘海平%劉偉%李鞦
왕효려%최정정%양해평%류위%리추
阿霉素肾病%全反式维甲酸%凋亡
阿黴素腎病%全反式維甲痠%凋亡
아매소신병%전반식유갑산%조망
目的:探讨全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)对阿霉素肾病模型小鼠的肾脏保护作用.方法:将30只BALB/c小鼠,随机分为正常组、阿霉素肾病模型组(模型组)和阿霉素肾病ATRA治疗组(ATRA治疗组),分别腹腔注射给药至10周.免疫组化分析肾脏凋亡蛋白Fas抗原及Fas抗原配体(Fas ligand,FasL)的表达水平,Real-timePCR技术检测肾脏Fas抗原、FasL的mRNA表达.结果:模型组与对照组比较,尿蛋白、血脂总胆固醇[(Total cholesterin,TC),(3.09±0.89)mmol/L]、甘油三酯[(Triglyceride,TG),(1.33±0.29)mmol/L]水平明显升高(P值均小于0.05);ATRA治疗组与模型组比较TC、TG分别为[(1.27±0.31)mmol/L、(1.12士0.45)mmol/L]明显降低(P均小于<0.05).免疫组化分析:模型组与正常组比较,Fas抗原、FasL表达增加,分别为(650.1416±153.9970)、(350.1907±204.2206),且差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与模型组比较,Fas抗原、FasL表达减少,且差异有统计学意义(P<0.05).Real-timePCR分析,模型组与正常组相比较,肾组织的Fas抗原、FasL的表达明显升高,分别为(2.9537±1.5581)、(3.6806±0.2731)(P<0.05);ATRA治疗组与模型组相比较Fas抗原、FasL明显增强,分别为(0.6013±0.2499)、(0.7299±0.7304)(P<0.05).结论:ATRA可能通过降低肾脏Fas抗原、FasL的表达而对肾脏起到保护作用.
目的:探討全反式維甲痠(All-trans retinoic acid,ATRA)對阿黴素腎病模型小鼠的腎髒保護作用.方法:將30隻BALB/c小鼠,隨機分為正常組、阿黴素腎病模型組(模型組)和阿黴素腎病ATRA治療組(ATRA治療組),分彆腹腔註射給藥至10週.免疫組化分析腎髒凋亡蛋白Fas抗原及Fas抗原配體(Fas ligand,FasL)的錶達水平,Real-timePCR技術檢測腎髒Fas抗原、FasL的mRNA錶達.結果:模型組與對照組比較,尿蛋白、血脂總膽固醇[(Total cholesterin,TC),(3.09±0.89)mmol/L]、甘油三酯[(Triglyceride,TG),(1.33±0.29)mmol/L]水平明顯升高(P值均小于0.05);ATRA治療組與模型組比較TC、TG分彆為[(1.27±0.31)mmol/L、(1.12士0.45)mmol/L]明顯降低(P均小于<0.05).免疫組化分析:模型組與正常組比較,Fas抗原、FasL錶達增加,分彆為(650.1416±153.9970)、(350.1907±204.2206),且差異有統計學意義(P<0.05),治療組與模型組比較,Fas抗原、FasL錶達減少,且差異有統計學意義(P<0.05).Real-timePCR分析,模型組與正常組相比較,腎組織的Fas抗原、FasL的錶達明顯升高,分彆為(2.9537±1.5581)、(3.6806±0.2731)(P<0.05);ATRA治療組與模型組相比較Fas抗原、FasL明顯增彊,分彆為(0.6013±0.2499)、(0.7299±0.7304)(P<0.05).結論:ATRA可能通過降低腎髒Fas抗原、FasL的錶達而對腎髒起到保護作用.
목적:탐토전반식유갑산(All-trans retinoic acid,ATRA)대아매소신병모형소서적신장보호작용.방법:장30지BALB/c소서,수궤분위정상조、아매소신병모형조(모형조)화아매소신병ATRA치료조(ATRA치료조),분별복강주사급약지10주.면역조화분석신장조망단백Fas항원급Fas항원배체(Fas ligand,FasL)적표체수평,Real-timePCR기술검측신장Fas항원、FasL적mRNA표체.결과:모형조여대조조비교,뇨단백、혈지총담고순[(Total cholesterin,TC),(3.09±0.89)mmol/L]、감유삼지[(Triglyceride,TG),(1.33±0.29)mmol/L]수평명현승고(P치균소우0.05);ATRA치료조여모형조비교TC、TG분별위[(1.27±0.31)mmol/L、(1.12사0.45)mmol/L]명현강저(P균소우<0.05).면역조화분석:모형조여정상조비교,Fas항원、FasL표체증가,분별위(650.1416±153.9970)、(350.1907±204.2206),차차이유통계학의의(P<0.05),치료조여모형조비교,Fas항원、FasL표체감소,차차이유통계학의의(P<0.05).Real-timePCR분석,모형조여정상조상비교,신조직적Fas항원、FasL적표체명현승고,분별위(2.9537±1.5581)、(3.6806±0.2731)(P<0.05);ATRA치료조여모형조상비교Fas항원、FasL명현증강,분별위(0.6013±0.2499)、(0.7299±0.7304)(P<0.05).결론:ATRA가능통과강저신장Fas항원、FasL적표체이대신장기도보호작용.