人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2012年
2期
312-317
,共6页
辛宇%黄剑锋%曹丽云%刘佳%李嘉胤%吴建鹏
辛宇%黃劍鋒%曹麗雲%劉佳%李嘉胤%吳建鵬
신우%황검봉%조려운%류가%리가윤%오건붕
微波水热法%γ-MnS微晶%光学带隙
微波水熱法%γ-MnS微晶%光學帶隙
미파수열법%γ-MnS미정%광학대극
采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶.利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了表征.结果表明:在pH大于6时均能合成出结晶性较好的纤锌矿结构γ-MnS,随着pH的增大,产量提高,产物的粒径逐渐变小且自组装为球状微晶,粒径为0.5μm,利用紫外-可见吸收光谱分析(UV),自组装γ-MnS微晶球在300 ～400 nm处出现了较强的吸收峰,其光学带隙随着pH的增大而减小,在光电领域具有潜在的应用.
採用微波水熱法,分彆以氯化錳和硫代乙酰胺為錳源和硫源,在不同的pH條件下閤成瞭γ-MnS微晶.利用X射線衍射儀(XRD),掃描電子顯微鏡(SEM),場髮射掃描電子顯微鏡(FESEM),透射電子顯微鏡(TEM)對樣品的物相組成和微觀形貌,粒徑大小進行瞭錶徵.結果錶明:在pH大于6時均能閤成齣結晶性較好的纖鋅礦結構γ-MnS,隨著pH的增大,產量提高,產物的粒徑逐漸變小且自組裝為毬狀微晶,粒徑為0.5μm,利用紫外-可見吸收光譜分析(UV),自組裝γ-MnS微晶毬在300 ～400 nm處齣現瞭較彊的吸收峰,其光學帶隙隨著pH的增大而減小,在光電領域具有潛在的應用.
채용미파수열법,분별이록화맹화류대을선알위맹원화류원,재불동적pH조건하합성료γ-MnS미정.이용X사선연사의(XRD),소묘전자현미경(SEM),장발사소묘전자현미경(FESEM),투사전자현미경(TEM)대양품적물상조성화미관형모,립경대소진행료표정.결과표명:재pH대우6시균능합성출결정성교호적섬자광결구γ-MnS,수착pH적증대,산량제고,산물적립경축점변소차자조장위구상미정,립경위0.5μm,이용자외-가견흡수광보분석(UV),자조장γ-MnS미정구재300 ～400 nm처출현료교강적흡수봉,기광학대극수착pH적증대이감소,재광전영역구유잠재적응용.
