中华围产医学杂志
中華圍產醫學雜誌
중화위산의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE
2006年
5期
297-300,插图5-1
,共5页
吴菁%黄艳仪%陈小蔓%孔舒
吳菁%黃豔儀%陳小蔓%孔舒
오정%황염의%진소만%공서
妊娠%DNA%聚合酶链反应%产前诊断
妊娠%DNA%聚閤酶鏈反應%產前診斷
임신%DNA%취합매련반응%산전진단
目的 探讨应用荧光定量PCR技术检测孕妇血浆中胎儿DNA量,了解胎儿DNA和母体DNA随孕周增长的变化,为将来应用于非创性产前诊断做临床前期研究.方法 选择妊娠7～42周,B超确诊为单胎的孕妇58例,使用DNA试剂盒提取孕妇血浆中的胎儿DNA,用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术测定血浆中β-actin基因和SRY基因的量.结果 58例正常孕妇,有37例男性胎儿,检出率为100%.胎儿DNA的量在早孕组为9.08拷贝/ml(3.5～12.8),中孕组为45.41拷贝/ml(14.38～76.5),晚孕组为300.95拷贝/ml(84～840).21例女性胎儿均未检出SRY基因.结论胎儿DNA随着孕周的增加而增长,母体血浆是进行无创性产前诊断的非常有价值的底物.
目的 探討應用熒光定量PCR技術檢測孕婦血漿中胎兒DNA量,瞭解胎兒DNA和母體DNA隨孕週增長的變化,為將來應用于非創性產前診斷做臨床前期研究.方法 選擇妊娠7～42週,B超確診為單胎的孕婦58例,使用DNA試劑盒提取孕婦血漿中的胎兒DNA,用熒光定量PCR(FQ-PCR)技術測定血漿中β-actin基因和SRY基因的量.結果 58例正常孕婦,有37例男性胎兒,檢齣率為100%.胎兒DNA的量在早孕組為9.08拷貝/ml(3.5～12.8),中孕組為45.41拷貝/ml(14.38～76.5),晚孕組為300.95拷貝/ml(84～840).21例女性胎兒均未檢齣SRY基因.結論胎兒DNA隨著孕週的增加而增長,母體血漿是進行無創性產前診斷的非常有價值的底物.
목적 탐토응용형광정량PCR기술검측잉부혈장중태인DNA량,료해태인DNA화모체DNA수잉주증장적변화,위장래응용우비창성산전진단주림상전기연구.방법 선택임신7～42주,B초학진위단태적잉부58례,사용DNA시제합제취잉부혈장중적태인DNA,용형광정량PCR(FQ-PCR)기술측정혈장중β-actin기인화SRY기인적량.결과 58례정상잉부,유37례남성태인,검출솔위100%.태인DNA적량재조잉조위9.08고패/ml(3.5～12.8),중잉조위45.41고패/ml(14.38～76.5),만잉조위300.95고패/ml(84～840).21례녀성태인균미검출SRY기인.결론태인DNA수착잉주적증가이증장,모체혈장시진행무창성산전진단적비상유개치적저물.
