以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展
이조단백거을선화매위파표적항암약물연발진전
New development of HDAC inhibitors as anti-cancer agents
  • 万方数据
    中国新药杂志 중국신약잡지
    CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
    2005年 1期 10-14 ,共5页

    谢爱华%廖晨钟%李伯玉%山松%邓沱%李志斌%宁志强%胡伟明%石乐明%周家驹%鲁先平

    사애화%료신종%리백옥%산송%산타%리지빈%저지강%호위명%석악명%주가구%로선평

    组蛋白乙酰化酶%组蛋白去乙酰酶%组蛋白去乙酰酶类似蛋白%羟肟酸%CS055%抗癌药物 組蛋白乙酰化酶%組蛋白去乙酰酶%組蛋白去乙酰酶類似蛋白%羥肟痠%CS055%抗癌藥物
    조단백을선화매%조단백거을선매%조단백거을선매유사단백%간우산%CS055%항암약물
    基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础.基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)的协同作用.当HDAC过度表达并被转录因子募集,就会导致特定基因的不正常抑制,从而导致癌症及其他疾病.目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾,现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系,以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略.
    기인표체적정학공제시세포증식분화화기관정상생장화발육적기출.기인전록화격활정서의뢰우조단백을선화매(histone acetylase,HAT)화조단백거을선화매(histone deacetylase,HDAC)적협동작용.당HDAC과도표체병피전록인자모집,취회도치특정기인적불정상억제,종이도치암증급기타질병.목전이HDAC작위항암파점적연구방흥미애,현종술HDAC유사단백(HDLP)적정체결구화당전존재적HDAC억제제적작용궤제、결구충류、연발상황화구효관계,이급신적HDAC억제제CS055적연발책략.
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