CAJ | 학술논문

目的对前期工作中采用高密度基因芯片技术筛选到的视神经发育、损伤相关基因进行聚类分析,以了解这些基因之间的相互联系,并根据已知功能和CNS轴突生长、导向相关的基因对部分未知功能基因进行功能预测.方法用Gene Cluster软件对筛选到的视神经发育、损伤相关基因进行凝聚性分层聚类,并对已知功能和CNS轴突生长、导向相关的Ptn、Efnb3所在的小组进行进一步的分析.结果 1 033个符合聚类条件的基因根据聚类的树型图分成6类,其中B类基因的表达模式和小鼠外侧膝状体的发育过程非常类似,它们可能是视神经发育的关键基因;5个功能完全未知的基因Mm.28443、Mm.9671、Mm.25504、Mm.160640、Mm.182895和Ptn基因聚类在同一个小组中,它们和Ptn基因的相关性非常高,Pearson相关系数为0.979～0.996,这些基因我们暂时作为神经轴突生长、导向相关的候选基因;Lamr1基因和Efnb3基因的相似性很高,结合文献,推测Lamr1及其配体是视神经发育的重要轴突导向分子.结论新的轴突导向因子的发现能为基因工程治疗CNS损伤提供潜在的靶基因.
목적대전기공작중채용고밀도기인심편기술사선도적시신경발육、손상상관기인진행취류분석,이료해저사기인지간적상호련계,병근거이지공능화CNS축돌생장、도향상관적기인대부분미지공능기인진행공능예측.방법용Gene Cluster연건대사선도적시신경발육、손상상관기인진행응취성분층취류,병대이지공능화CNS축돌생장、도향상관적Ptn、Efnb3소재적소조진행진일보적분석.결과 1 033개부합취류조건적기인근거취류적수형도분성6류,기중B류기인적표체모식화소서외측슬상체적발육과정비상유사,타문가능시시신경발육적관건기인;5개공능완전미지적기인Mm.28443、Mm.9671、Mm.25504、Mm.160640、Mm.182895화Ptn기인취류재동일개소조중,타문화Ptn기인적상관성비상고,Pearson상관계수위0.979～0.996,저사기인아문잠시작위신경축돌생장、도향상관적후선기인;Lamr1기인화Efnb3기인적상사성흔고,결합문헌,추측Lamr1급기배체시시신경발육적중요축돌도향분자.결론신적축돌도향인자적발현능위기인공정치료CNS손상제공잠재적파기인.