南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2006年
1期
44-48
,共5页
尹燕妮%张晓梅%葛芸英%郭坚华
尹燕妮%張曉梅%葛蕓英%郭堅華
윤연니%장효매%갈예영%곽견화
小麦苗枯病菌%遗传多样性%rep-PCR%ITS
小麥苗枯病菌%遺傳多樣性%rep-PCR%ITS
소맥묘고병균%유전다양성%rep-PCR%ITS
采用ERIC-PCR、BOX-PCR和ITS技术,对江苏省6个市的24个小麦苗枯病菌(Clavibacter fangii)进行遗传多样性分析,并与其他10种病原细菌进行比较.结果表明,在相似率达60%时,ITS将24个小麦苗枯病菌分成了5簇.以相似性60%为界,ERIC-PCR将34个参试菌株分为14簇,而BOX-PCR只得到9簇,暗示这两种短重复序列在基因组中的分布不同;将两者电泳图谱结合,得到介于上述两者间的结果,所有菌株被分成12簇,24个小麦苗枯病菌分布在5簇中.3种分析方法相互验证,均说明江苏省小麦苗枯病菌基因组存在显著多样性.ERIC-PCR和BOX-PCR聚类证明了小麦苗枯病菌与棒形杆菌属(Clavibacter)亲缘关系较近,与其他属细菌亲缘关系较远.ERIC-PCR和BOX-PCR扩增基因组DNA指纹比ITS图谱具有更强的多样性.
採用ERIC-PCR、BOX-PCR和ITS技術,對江囌省6箇市的24箇小麥苗枯病菌(Clavibacter fangii)進行遺傳多樣性分析,併與其他10種病原細菌進行比較.結果錶明,在相似率達60%時,ITS將24箇小麥苗枯病菌分成瞭5簇.以相似性60%為界,ERIC-PCR將34箇參試菌株分為14簇,而BOX-PCR隻得到9簇,暗示這兩種短重複序列在基因組中的分佈不同;將兩者電泳圖譜結閤,得到介于上述兩者間的結果,所有菌株被分成12簇,24箇小麥苗枯病菌分佈在5簇中.3種分析方法相互驗證,均說明江囌省小麥苗枯病菌基因組存在顯著多樣性.ERIC-PCR和BOX-PCR聚類證明瞭小麥苗枯病菌與棒形桿菌屬(Clavibacter)親緣關繫較近,與其他屬細菌親緣關繫較遠.ERIC-PCR和BOX-PCR擴增基因組DNA指紋比ITS圖譜具有更彊的多樣性.
채용ERIC-PCR、BOX-PCR화ITS기술,대강소성6개시적24개소맥묘고병균(Clavibacter fangii)진행유전다양성분석,병여기타10충병원세균진행비교.결과표명,재상사솔체60%시,ITS장24개소맥묘고병균분성료5족.이상사성60%위계,ERIC-PCR장34개삼시균주분위14족,이BOX-PCR지득도9족,암시저량충단중복서렬재기인조중적분포불동;장량자전영도보결합,득도개우상술량자간적결과,소유균주피분성12족,24개소맥묘고병균분포재5족중.3충분석방법상호험증,균설명강소성소맥묘고병균기인조존재현저다양성.ERIC-PCR화BOX-PCR취류증명료소맥묘고병균여봉형간균속(Clavibacter)친연관계교근,여기타속세균친연관계교원.ERIC-PCR화BOX-PCR확증기인조DNA지문비ITS도보구유경강적다양성.
