中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2006年
4期
350-353
,共4页
李雪梅%程安春%汪铭书%刘伍梅%张平英%豆文波%陈希文
李雪梅%程安春%汪銘書%劉伍梅%張平英%豆文波%陳希文
리설매%정안춘%왕명서%류오매%장평영%두문파%진희문
猪繁殖与呼吸综合征病毒%寡核苷酸探针%原位杂交%检测
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%寡覈苷痠探針%原位雜交%檢測
저번식여호흡종합정병독%과핵감산탐침%원위잡교%검측
根据GenBank收录的美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF6和ORF7基因序列,用Oligo软件设计并合成大小为37 bp的寡核苷酸探针,经生物素标记后,成功建立了原位检测石蜡组织切片中PRRSV核酸的方法.该探针能检测到56 pg PRRSV核酸的RT-PCR产物DNA,能特异检测出PRRSV核酸及其PCR产物,而对猪瘟病毒(HCV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪乙脑病毒(JEV)的核酸呈阴性反应.应用该方法检测PRRSV SC-1株人工感染的28日龄仔猪,在感染后7 d即可在肺脏、肾脏、扁桃体、胸腺、肺门淋巴结、十二指肠和大脑检测到PRRSV核酸.该法可用于仔猪PRRSV感染的诊断和组织中核酸的定位及分布研究,也可用于甲醛固定组织的回顾性诊断.
根據GenBank收錄的美洲型豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF6和ORF7基因序列,用Oligo軟件設計併閤成大小為37 bp的寡覈苷痠探針,經生物素標記後,成功建立瞭原位檢測石蠟組織切片中PRRSV覈痠的方法.該探針能檢測到56 pg PRRSV覈痠的RT-PCR產物DNA,能特異檢測齣PRRSV覈痠及其PCR產物,而對豬瘟病毒(HCV)、豬細小病毒(PPV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)、豬乙腦病毒(JEV)的覈痠呈陰性反應.應用該方法檢測PRRSV SC-1株人工感染的28日齡仔豬,在感染後7 d即可在肺髒、腎髒、扁桃體、胸腺、肺門淋巴結、十二指腸和大腦檢測到PRRSV覈痠.該法可用于仔豬PRRSV感染的診斷和組織中覈痠的定位及分佈研究,也可用于甲醛固定組織的迴顧性診斷.
근거GenBank수록적미주형저번식여호흡종합정병독(PRRSV)ATCC VR-2332주ORF6화ORF7기인서렬,용Oligo연건설계병합성대소위37 bp적과핵감산탐침,경생물소표기후,성공건립료원위검측석사조직절편중PRRSV핵산적방법.해탐침능검측도56 pg PRRSV핵산적RT-PCR산물DNA,능특이검측출PRRSV핵산급기PCR산물,이대저온병독(HCV)、저세소병독(PPV)、저위광견병병독(PRV)、저을뇌병독(JEV)적핵산정음성반응.응용해방법검측PRRSV SC-1주인공감염적28일령자저,재감염후7 d즉가재폐장、신장、편도체、흉선、폐문림파결、십이지장화대뇌검측도PRRSV핵산.해법가용우자저PRRSV감염적진단화조직중핵산적정위급분포연구,야가용우갑철고정조직적회고성진단.
