中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
9期
1049-1051
,共3页
高效液相色谱法%顽癣净%苯甲酸%水杨酸
高效液相色譜法%頑癬淨%苯甲痠%水楊痠
고효액상색보법%완선정%분갑산%수양산
目的:建立顽癣净中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法.方法:样品经提取后采用HPLC法测定.采用HypersilODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45),检测波长为230 nm.结果:苯甲酸在0.0545～0.5450 μg范围内呈良好的线性关系,回收率101.5%,RSD=1.0%;水杨酸在0.0266Φ0.2655μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.8%,RSD:2.5%.结论:该法简便、灵敏度高,分离效果好,能同时测定苯甲酸和水杨酸的含量,较好的控制该品种的质量.
目的:建立頑癬淨中苯甲痠和水楊痠的HPLC測定方法.方法:樣品經提取後採用HPLC法測定.採用HypersilODS2色譜柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(55:45),檢測波長為230 nm.結果:苯甲痠在0.0545～0.5450 μg範圍內呈良好的線性關繫,迴收率101.5%,RSD=1.0%;水楊痠在0.0266Φ0.2655μg範圍內呈良好的線性關繫,迴收率99.8%,RSD:2.5%.結論:該法簡便、靈敏度高,分離效果好,能同時測定苯甲痠和水楊痠的含量,較好的控製該品種的質量.
목적:건립완선정중분갑산화수양산적HPLC측정방법.방법:양품경제취후채용HPLC법측정.채용HypersilODS2색보주(200 mm×4.6 mm,10 μm),류동상위갑순-0.1%린산용액(55:45),검측파장위230 nm.결과:분갑산재0.0545～0.5450 μg범위내정량호적선성관계,회수솔101.5%,RSD=1.0%;수양산재0.0266Φ0.2655μg범위내정량호적선성관계,회수솔99.8%,RSD:2.5%.결론:해법간편、령민도고,분리효과호,능동시측정분갑산화수양산적함량,교호적공제해품충적질량.
