CAJ | 학술논문

背景:葡葡球菌感染和生物被膜形成受群体感应机制调控.葡萄球菌RNAⅢ抑制肽可以干预葡萄球菌群体感应系统,阻断葡萄球菌细胞间的信号传导通路,进而抑制匍萄球菌的毒素分泌和生物被膜形成,防治葡萄球菌感染.目的:探讨葡萄球菌RNAⅢ抑制肽(RIP)的人工合成方法.设计、时间及地点:单一样本观察.于2006 08/11在北京宣武医院中心实验室完成.材料:Fmoc-AA,Pipredine、TFA,HMP购自美国MERCK公司:DCC、HOBT、DMAP购自美国ABI公司.方法:采用固相合成法合成RNAⅢ抑制肽,HPLC法纯化,进行质谱分析法、酸水解法、红外光谱分析法和内酰胺酶活性测定法检测.主要观察指标:①合成和纯化结果.②分子量测定结果.③组成成分分析结果.④氨基酸序列分析结果.⑤结构分析结果.⑥生物活性鉴结果.结果:合成的RNAⅢ抑制肽纯度为97.42%,相对分予质量为914.37,与理论相对分子质最幕本一致:与天然RNAⅢ抑制肽具有相同的氨基酸组分、氨基酸序列以及空间结构;生物活性检测证明合成RNAⅢ抑制肽具有和天然RNAⅢ抑制肽相同的功效,可以有效抑制细菌产生RNAⅢ.结论:采用固相合成法成功合成RNAⅢ抑制肽,鉴定分析证实合成的多肽和天然RNAⅢ抑制肽蛋白具有相同的结构和功能.
배경:포포구균감염화생물피막형성수군체감응궤제조공.포도구균RNAⅢ억제태가이간예포도구균군체감응계통,조단포도구균세포간적신호전도통로,진이억제포도구균적독소분비화생물피막형성,방치포도구균감염.목적:탐토포도구균RNAⅢ억제태(RIP)적인공합성방법.설계、시간급지점:단일양본관찰.우2006 08/11재북경선무의원중심실험실완성.재료:Fmoc-AA,Pipredine、TFA,HMP구자미국MERCK공사:DCC、HOBT、DMAP구자미국ABI공사.방법:채용고상합성법합성RNAⅢ억제태,HPLC법순화,진행질보분석법、산수해법、홍외광보분석법화내선알매활성측정법검측.주요관찰지표:①합성화순화결과.②분자량측정결과.③조성성분분석결과.④안기산서렬분석결과.⑤결구분석결과.⑥생물활성감결과.결과:합성적RNAⅢ억제태순도위97.42%,상대분여질량위914.37,여이론상대분자질최막본일치:여천연RNAⅢ억제태구유상동적안기산조분、안기산서렬이급공간결구;생물활성검측증명합성RNAⅢ억제태구유화천연RNAⅢ억제태상동적공효,가이유효억제세균산생RNAⅢ.결론:채용고상합성법성공합성RNAⅢ억제태,감정분석증실합성적다태화천연RNAⅢ억제태단백구유상동적결구화공능.