CAJ | 학술논문

根据猪伪狂犬病毒gD基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病毒的PCR引物和一条Taqman荧光探针,采用LightCycle 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术.该方法的线性范围为1.0×10<'1>～1.0×10<'10>拷贝,灵敏度可达2拷贝,比常规PCR高100倍.该方法检测时间短,速度快,仪器的运行时间仅为1h,特异性明显高于常规PCR.对15株猪伪狂犬病毒进行了检测,结果均为阳性;与猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应.与病毒分离培养和常规PCR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好的优点,可望用于临床上伪狂犬病的检测和病毒分布的研究等.
근거저위광견병독gD기인적서렬,설계화합성료일대특이적가용우검측위광견병독적PCR인물화일조Taqman형광탐침,채용LightCycle 480형광정량PCR의,건립료일충가실시정량검측저위광견병독적형광정량PCR기술.해방법적선성범위위1.0×10<'1>～1.0×10<'10>고패,령민도가체2고패,비상규PCR고100배.해방법검측시간단,속도쾌,의기적운행시간부위1h,특이성명현고우상규PCR.대15주저위광견병독진행료검측,결과균위양성;여저세소병독화압온병독무비특이성반응.여병독분리배양화상규PCR상비교,해방법구유쾌속、령민、특이、정량、중복성호적우점,가망용우림상상위광견병적검측화병독분포적연구등.