浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2009年
5期
535-537
,共3页
荧光红GG%脂质体%低速离心法%包封率
熒光紅GG%脂質體%低速離心法%包封率
형광홍GG%지질체%저속리심법%포봉솔
用薄膜分散法制取荧光红GG脂质体,紫外分光光度计520 am处测其吸光度,计算总浓度.取荧光红GG脂质体,3 000 r/min,离心10 min,分离含药脂质体和游离的药物,稀释后测定其上清和沉淀吸光度,计算其浓度.由包封率=(总浓度-沉淀浓度)/总浓度×100%计算包封率.结果发现溶液的稳定性和精密度都良好,测得脂质体中药物的包封率分别为11.89%,11.46%,12.89%,结果较为接近,说明低速离心法是一种有效的水不溶性药物脂质体包封率的测定方法.
用薄膜分散法製取熒光紅GG脂質體,紫外分光光度計520 am處測其吸光度,計算總濃度.取熒光紅GG脂質體,3 000 r/min,離心10 min,分離含藥脂質體和遊離的藥物,稀釋後測定其上清和沉澱吸光度,計算其濃度.由包封率=(總濃度-沉澱濃度)/總濃度×100%計算包封率.結果髮現溶液的穩定性和精密度都良好,測得脂質體中藥物的包封率分彆為11.89%,11.46%,12.89%,結果較為接近,說明低速離心法是一種有效的水不溶性藥物脂質體包封率的測定方法.
용박막분산법제취형광홍GG지질체,자외분광광도계520 am처측기흡광도,계산총농도.취형광홍GG지질체,3 000 r/min,리심10 min,분리함약지질체화유리적약물,희석후측정기상청화침정흡광도,계산기농도.유포봉솔=(총농도-침정농도)/총농도×100%계산포봉솔.결과발현용액적은정성화정밀도도량호,측득지질체중약물적포봉솔분별위11.89%,11.46%,12.89%,결과교위접근,설명저속리심법시일충유효적수불용성약물지질체포봉솔적측정방법.
