CAJ | 학술논문

根据猪瘟病毒(CSFV)P120基因及高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)Nsp2基因缺失区两端的保守区分别设计合成1对特异性引物,建立了一种简便、快速、同时鉴别检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV的多重RT-PCR方法.该方法扩增CSFV基因组时可获得508bp的片段,扩增PRRSV时可获得320bp的片段,扩增HP-PRRSV基因组时可获得230bp的片段,因此,根据多重RT-PCR产物大小可将三者区分开来.利用建立的多重RT-PCR方法,对50份临床可疑病料进行检测,结果发现,CSFV阳性率为8%,PRRSV阳性率为18%,HP-PRRSV阳性率为22%,而CSFV和HP-PRRSV混合感染阳性率达2%,PRRSV和HP-PRRSV混合感染阳性率达16%,说明所建立的多重RT-PCR方法简便、快速、特异,可同时鉴别CSFV、PRRSV及HP-PRRSV,亦可用于感染这3种病毒的临床病料的快速鉴定和分子流行病学调查.
근거저온병독(CSFV)P120기인급고치병성저번식여호흡종합정병독(HP-PRRSV)Nsp2기인결실구량단적보수구분별설계합성1대특이성인물,건립료일충간편、쾌속、동시감별검측CSFV、PRRSV、HP-PRRSV적다중RT-PCR방법.해방법확증CSFV기인조시가획득508bp적편단,확증PRRSV시가획득320bp적편단,확증HP-PRRSV기인조시가획득230bp적편단,인차,근거다중RT-PCR산물대소가장삼자구분개래.이용건립적다중RT-PCR방법,대50빈림상가의병료진행검측,결과발현,CSFV양성솔위8%,PRRSV양성솔위18%,HP-PRRSV양성솔위22%,이CSFV화HP-PRRSV혼합감염양성솔체2%,PRRSV화HP-PRRSV혼합감염양성솔체16%,설명소건립적다중RT-PCR방법간편、쾌속、특이,가동시감별CSFV、PRRSV급HP-PRRSV,역가용우감염저3충병독적림상병료적쾌속감정화분자류행병학조사.