适于AFLP分析的大麻干叶DNA快速提取方法研究
괄우AFLP분석적대마간협DNA쾌속제취방법연구
A Rapid Method for Genomic DNA Extraction from Dried Hemp(Cannabis sativa L.)Leaves for AFLP Analysis
  • 万方数据
    中国麻业科学 중국마업과학
    PLANT FIBER SCIENCES IN CHINA
    2010年 3期 170-175,182 ,共7页

    胡尊红%陈璇%郭鸿彦%许艳萍%张庆滢%郭孟璧%伍菊仙%杨明

    호존홍%진선%곽홍언%허염평%장경형%곽맹벽%오국선%양명

    大麻%干叶%基因组DNA%AFLP 大痳%榦葉%基因組DNA%AFLP
    대마%간협%기인조DNA%AFLP
    基因组DNA提取是分子生物学实验研究的一项基础技术,而高质量DNA是AFLP试验成功的关键.本研究在传统CTAB法的基础上进行4种处理来提取大麻干叶片基因组DNA,以β-巯基乙醇,PVP-40和抗坏血酸不同组合及浓度为因素进行了试验.试验结果表明:在4种处理中,采用在提取液添加2%β-巯基乙醇(V/V)和3%PVP-40(M/V)提取的DNA质量最高,无褐化,紫外分光光度计测定其OD260/OD280为1.8～2.0,经酶切消化,AFLP-PCR扩增的带型清晰稳定,重复性好,说明这种改进DNA提取方法适于大麻AFLP分析.
    기인조DNA제취시분자생물학실험연구적일항기출기술,이고질량DNA시AFLP시험성공적관건.본연구재전통CTAB법적기출상진행4충처리래제취대마간협편기인조DNA,이β-구기을순,PVP-40화항배혈산불동조합급농도위인소진행료시험.시험결과표명:재4충처리중,채용재제취액첨가2%β-구기을순(V/V)화3%PVP-40(M/V)제취적DNA질량최고,무갈화,자외분광광도계측정기OD260/OD280위1.8～2.0,경매절소화,AFLP-PCR확증적대형청석은정,중복성호,설명저충개진DNA제취방법괄우대마AFLP분석.
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