临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2010年
8期
758-760,767
,共4页
王楠%张国成%刘芳%杨晓蕾%豆玉凤
王楠%張國成%劉芳%楊曉蕾%豆玉鳳
왕남%장국성%류방%양효뢰%두옥봉
肺炎支原体%快速液体培养%显微镜%PCR%全自动细菌鉴定仪
肺炎支原體%快速液體培養%顯微鏡%PCR%全自動細菌鑒定儀
폐염지원체%쾌속액체배양%현미경%PCR%전자동세균감정의
目的 探讨快速培养显微镜排除法(培养显微镜法)提高肺炎支原体(MP)检测特异性的可行性,分析快速培养假阳性的情况及原因.方法 将收集到的243例MP快速液体培养标本,用显微镜、巢式PCR及荧光定量PCR分别进行检测,采用SPSS13统计软件进行统计分析;快速培养阳性标本在培养皿中继续培养,生成的菌落用全自动微生物鉴定仪检测,分析导致快速培养假阳性的原因.结果 在243例检测标本中,快速液体培养检测出MP阳性97例,阳性率39.92%;培养显微镜法阳性23例,阳性率9.47%;巢式PCR及荧光定量PCR法检测结果 一致,阳性各20例,阳性率均为8.23%.快速液体培养法与培养显微镜法、PCR法得到的检测结果 有差异;培养显微镜法与PCR法得到的检测结果 相同.97例MP快速液体培养阳性标本用培养皿培养,81例产生菌落,经全自动细菌鉴定仪鉴定,真菌75例,其余为耐药菌株,无普通敏感细菌.结论 培养显微镜法可有效降低快速培养的假阳性率,特异性与巢式PCR及荧光定量PCR一致.普通的敏感细菌在MP快速液体鉴定培养基中可以被有效抑制,真菌及耐药菌株是引起的快速培养假阳性的主要原因.然而,真菌及MP的混合感染所致快速培养阳性的标本不能用显微镜鉴别排除.
目的 探討快速培養顯微鏡排除法(培養顯微鏡法)提高肺炎支原體(MP)檢測特異性的可行性,分析快速培養假暘性的情況及原因.方法 將收集到的243例MP快速液體培養標本,用顯微鏡、巢式PCR及熒光定量PCR分彆進行檢測,採用SPSS13統計軟件進行統計分析;快速培養暘性標本在培養皿中繼續培養,生成的菌落用全自動微生物鑒定儀檢測,分析導緻快速培養假暘性的原因.結果 在243例檢測標本中,快速液體培養檢測齣MP暘性97例,暘性率39.92%;培養顯微鏡法暘性23例,暘性率9.47%;巢式PCR及熒光定量PCR法檢測結果 一緻,暘性各20例,暘性率均為8.23%.快速液體培養法與培養顯微鏡法、PCR法得到的檢測結果 有差異;培養顯微鏡法與PCR法得到的檢測結果 相同.97例MP快速液體培養暘性標本用培養皿培養,81例產生菌落,經全自動細菌鑒定儀鑒定,真菌75例,其餘為耐藥菌株,無普通敏感細菌.結論 培養顯微鏡法可有效降低快速培養的假暘性率,特異性與巢式PCR及熒光定量PCR一緻.普通的敏感細菌在MP快速液體鑒定培養基中可以被有效抑製,真菌及耐藥菌株是引起的快速培養假暘性的主要原因.然而,真菌及MP的混閤感染所緻快速培養暘性的標本不能用顯微鏡鑒彆排除.
목적 탐토쾌속배양현미경배제법(배양현미경법)제고폐염지원체(MP)검측특이성적가행성,분석쾌속배양가양성적정황급원인.방법 장수집도적243례MP쾌속액체배양표본,용현미경、소식PCR급형광정량PCR분별진행검측,채용SPSS13통계연건진행통계분석;쾌속배양양성표본재배양명중계속배양,생성적균락용전자동미생물감정의검측,분석도치쾌속배양가양성적원인.결과 재243례검측표본중,쾌속액체배양검측출MP양성97례,양성솔39.92%;배양현미경법양성23례,양성솔9.47%;소식PCR급형광정량PCR법검측결과 일치,양성각20례,양성솔균위8.23%.쾌속액체배양법여배양현미경법、PCR법득도적검측결과 유차이;배양현미경법여PCR법득도적검측결과 상동.97례MP쾌속액체배양양성표본용배양명배양,81례산생균락,경전자동세균감정의감정,진균75례,기여위내약균주,무보통민감세균.결론 배양현미경법가유효강저쾌속배양적가양성솔,특이성여소식PCR급형광정량PCR일치.보통적민감세균재MP쾌속액체감정배양기중가이피유효억제,진균급내약균주시인기적쾌속배양가양성적주요원인.연이,진균급MP적혼합감염소치쾌속배양양성적표본불능용현미경감별배제.
