CAJ | 학술논문

目的: 探讨不同剂量碘酸钠诱导大鼠视网膜损伤过程中的病理形态改变及抗氧化系统中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的改变.方法: SD大鼠80只,随机分为4组(每组20只),即40 mg/kg、50 mg/kg、60 mg/kg碘酸钠造模组和正常对照组.在造模后第1、4、7、14 d取大鼠右眼进行病理检查;取左眼视网膜,检测SOD和CAT的活性.结果: 病理结果显示,与对照组比较,第1 d,40 mg/kg和50 mg/kg碘酸钠造模组视网膜各层未见损伤,60 mg/kg碘酸钠造模组出现视网膜色素上皮层损伤、外核层细胞排列紊乱;第4、7、14 d,各剂量组均出现明显损伤,且损伤程度比第1 d和对照组明显加重,呈现外核层细胞波浪状改变和外核层厚度减少(P<0.05或P<0.01).生化检测结果显示,与对照组比较,第1、4 d,60 mg/kg碘酸钠造模组视网膜组织SOD、CAT的活性均显著下降(P<0.05);第7、14 d,各剂量组视网膜SOD、CAT活性均呈明显下降趋势(P<0.05或P<0.01).结论: 40 mg/kg、50 mg/kg和60 mg/kg的碘酸钠均可导致大鼠视网膜色素上皮层和外核层细胞损伤,并使大鼠视网膜抗氧化系统受损.碘酸钠用量越大,视网膜细胞损伤出现时间越早、程度越重.
목적: 탐토불동제량전산납유도대서시망막손상과정중적병리형태개변급항양화계통중초양화물기화매(SOD)화과양화경매(CAT)활성적개변.방법: SD대서80지,수궤분위4조(매조20지),즉40 mg/kg、50 mg/kg、60 mg/kg전산납조모조화정상대조조.재조모후제1、4、7、14 d취대서우안진행병리검사;취좌안시망막,검측SOD화CAT적활성.결과: 병리결과현시,여대조조비교,제1 d,40 mg/kg화50 mg/kg전산납조모조시망막각층미견손상,60 mg/kg전산납조모조출현시망막색소상피층손상、외핵층세포배렬문란;제4、7、14 d,각제량조균출현명현손상,차손상정도비제1 d화대조조명현가중,정현외핵층세포파랑상개변화외핵층후도감소(P<0.05혹P<0.01).생화검측결과현시,여대조조비교,제1、4 d,60 mg/kg전산납조모조시망막조직SOD、CAT적활성균현저하강(P<0.05);제7、14 d,각제량조시망막SOD、CAT활성균정명현하강추세(P<0.05혹P<0.01).결론: 40 mg/kg、50 mg/kg화60 mg/kg적전산납균가도치대서시망막색소상피층화외핵층세포손상,병사대서시망막항양화계통수손.전산납용량월대,시망막세포손상출현시간월조、정도월중.