中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
36期
6764-6767
,共4页
李洪涛%段建民%周谋%马玉霞%片山直
李洪濤%段建民%週謀%馬玉霞%片山直
리홍도%단건민%주모%마옥하%편산직
液氮%冻融%富血小板血浆%洗涤血小板%血小板源性生长因子%转化生长因子%酶联免疫吸附试验
液氮%凍融%富血小闆血漿%洗滌血小闆%血小闆源性生長因子%轉化生長因子%酶聯免疫吸附試驗
액담%동융%부혈소판혈장%세조혈소판%혈소판원성생장인자%전화생장인자%매련면역흡부시험
背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险.目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的作用效果.方法:抽取5名健康志愿者静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆及乏血小板血浆,洗涤去除富血小板血浆中的血浆成分,制成洗涤血小板.洗涤血小板采用液氮反复冻融的方法促进其释放生长因子,而富血小板血浆采用1000,500,250,125,62.5,31.25 U/mL的牛凝血酶-氯化钙溶液进行激活.应用酶联免疫吸附试验法定量检测洗涤血小板、富血小板血浆及乏血小板血浆中血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的质量浓度.结果与结论:液氮冻溶促进血小板释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度分别为(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,与500~1000 U/mL牛凝血酶激活血小板促进其释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度差异无显著性意义(P>0.05).提示液氮冻融作为一种安全、有效的激活洗涤血小板方式可以替代目前使用的牛凝血酶.
揹景:血小闆被認為是人體自身的生長因子庫,目前多採用牛凝血酶激活血小闆,促進釋放其富含的多種生長因子,牛凝血酶的臨床應用存在一定的風險.目的:與牛凝血酶激活方式比較,觀察液氮凍融促進血小闆釋放血小闆源性生長因子AA、轉化生長因子β1的作用效果.方法:抽取5名健康誌願者靜脈血,採用二次離心法製備富血小闆血漿及乏血小闆血漿,洗滌去除富血小闆血漿中的血漿成分,製成洗滌血小闆.洗滌血小闆採用液氮反複凍融的方法促進其釋放生長因子,而富血小闆血漿採用1000,500,250,125,62.5,31.25 U/mL的牛凝血酶-氯化鈣溶液進行激活.應用酶聯免疫吸附試驗法定量檢測洗滌血小闆、富血小闆血漿及乏血小闆血漿中血小闆源性生長因子AA、轉化生長因子β1的質量濃度.結果與結論:液氮凍溶促進血小闆釋放血小闆源性生長因子AA和轉化生長因子β1的質量濃度分彆為(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,與500~1000 U/mL牛凝血酶激活血小闆促進其釋放血小闆源性生長因子AA和轉化生長因子β1的質量濃度差異無顯著性意義(P>0.05).提示液氮凍融作為一種安全、有效的激活洗滌血小闆方式可以替代目前使用的牛凝血酶.
배경:혈소판피인위시인체자신적생장인자고,목전다채용우응혈매격활혈소판,촉진석방기부함적다충생장인자,우응혈매적림상응용존재일정적풍험.목적:여우응혈매격활방식비교,관찰액담동융촉진혈소판석방혈소판원성생장인자AA、전화생장인자β1적작용효과.방법:추취5명건강지원자정맥혈,채용이차리심법제비부혈소판혈장급핍혈소판혈장,세조거제부혈소판혈장중적혈장성분,제성세조혈소판.세조혈소판채용액담반복동융적방법촉진기석방생장인자,이부혈소판혈장채용1000,500,250,125,62.5,31.25 U/mL적우응혈매-록화개용액진행격활.응용매련면역흡부시험법정량검측세조혈소판、부혈소판혈장급핍혈소판혈장중혈소판원성생장인자AA、전화생장인자β1적질량농도.결과여결론:액담동용촉진혈소판석방혈소판원성생장인자AA화전화생장인자β1적질량농도분별위(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,여500~1000 U/mL우응혈매격활혈소판촉진기석방혈소판원성생장인자AA화전화생장인자β1적질량농도차이무현저성의의(P>0.05).제시액담동융작위일충안전、유효적격활세조혈소판방식가이체대목전사용적우응혈매.