临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2011年
11期
1185-1188
,共4页
刘楠%杨俊荣%宋月佳%佟志国%宋菡姝%戚基萍
劉楠%楊俊榮%宋月佳%佟誌國%宋菡姝%慼基萍
류남%양준영%송월가%동지국%송함주%척기평
胶质瘤%神经干细胞%C6细胞%侵袭
膠質瘤%神經榦細胞%C6細胞%侵襲
효질류%신경간세포%C6세포%침습
目的 探讨鼠神经干细胞对鼠胶质瘤C6细胞侵袭能力的影响及机制.方法 取新生1～2天SD大鼠大脑皮层组织,于无血清培养基中分离培养神经干细胞并进行NES免疫细胞化学染色,并将神经干细胞和鼠胶质瘤C6细胞于体外共培养,利用2D、3D生长实验和Transwell实验分别检测与鼠神经干细胞共培养鼠胶质瘤C6细胞(实验组)和单独培养鼠胶质瘤C6细胞(对照组)的侵袭能力.结果 2D实验中C6细胞的对照组和实验组的平均直径分别为(18.53±1.32) μm和(13.44±1.45) μm,差异有统计学意义(P<0.01).3D实验中C6细胞的对照组和实验组的平均直径分别为(20.34±1.25) μm和(15.52±1.43) μm,差异有统计学意义(P<0.01).Transwell侵袭实验发现胶质瘤C6细胞组中对照组和实验组平均视野侵袭细胞为(36.45±1.36)个和(22.73±1.66)个,差异有统计学意义(P<0.01).结论 与神经干细胞共同培养后C6细胞的侵袭能力明显降低.
目的 探討鼠神經榦細胞對鼠膠質瘤C6細胞侵襲能力的影響及機製.方法 取新生1～2天SD大鼠大腦皮層組織,于無血清培養基中分離培養神經榦細胞併進行NES免疫細胞化學染色,併將神經榦細胞和鼠膠質瘤C6細胞于體外共培養,利用2D、3D生長實驗和Transwell實驗分彆檢測與鼠神經榦細胞共培養鼠膠質瘤C6細胞(實驗組)和單獨培養鼠膠質瘤C6細胞(對照組)的侵襲能力.結果 2D實驗中C6細胞的對照組和實驗組的平均直徑分彆為(18.53±1.32) μm和(13.44±1.45) μm,差異有統計學意義(P<0.01).3D實驗中C6細胞的對照組和實驗組的平均直徑分彆為(20.34±1.25) μm和(15.52±1.43) μm,差異有統計學意義(P<0.01).Transwell侵襲實驗髮現膠質瘤C6細胞組中對照組和實驗組平均視野侵襲細胞為(36.45±1.36)箇和(22.73±1.66)箇,差異有統計學意義(P<0.01).結論 與神經榦細胞共同培養後C6細胞的侵襲能力明顯降低.
목적 탐토서신경간세포대서효질류C6세포침습능력적영향급궤제.방법 취신생1～2천SD대서대뇌피층조직,우무혈청배양기중분리배양신경간세포병진행NES면역세포화학염색,병장신경간세포화서효질류C6세포우체외공배양,이용2D、3D생장실험화Transwell실험분별검측여서신경간세포공배양서효질류C6세포(실험조)화단독배양서효질류C6세포(대조조)적침습능력.결과 2D실험중C6세포적대조조화실험조적평균직경분별위(18.53±1.32) μm화(13.44±1.45) μm,차이유통계학의의(P<0.01).3D실험중C6세포적대조조화실험조적평균직경분별위(20.34±1.25) μm화(15.52±1.43) μm,차이유통계학의의(P<0.01).Transwell침습실험발현효질류C6세포조중대조조화실험조평균시야침습세포위(36.45±1.36)개화(22.73±1.66)개,차이유통계학의의(P<0.01).결론 여신경간세포공동배양후C6세포적침습능력명현강저.
