实用妇产科杂志
實用婦產科雜誌
실용부산과잡지
JOURNAL OF PRACTICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2011年
12期
897-900
,共4页
史洵玮%何海林%王霞%郑雪莲%李金科%孙红%钟应佳%杨兰%胡丽娜
史洵瑋%何海林%王霞%鄭雪蓮%李金科%孫紅%鐘應佳%楊蘭%鬍麗娜
사순위%하해림%왕하%정설련%리금과%손홍%종응가%양란%호려나
细胞分化抑制因子或结合抑制因子%卵巢癌%化疗耐药%化学抑制剂
細胞分化抑製因子或結閤抑製因子%卵巢癌%化療耐藥%化學抑製劑
세포분화억제인자혹결합억제인자%란소암%화료내약%화학억제제
目的:利用siRNA技术降低细胞分化抑制因子(Id1)在卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的表达,并探讨其对化疗耐药性的影响.方法:利用Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,采用蛋白印迹实验检测卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的表达；转染siRNA后,实验细胞的培养液中加入顺铂,部分复孔在加入顺铂的同时各自加入细胞化学通路抑制剂BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,培养48小时后分别利用MTT、LDH检测细胞的生存率、死亡率.结果:①卵巢癌细胞株SKOV3、HO-8910中均有Id1蛋白水平的表达.②Id1 -siRNA组中Id1蛋白水平的表达比空白对照组、阴性对照组中的表达明显降低.③Id1 -siRNA组细胞死亡率明显低于空白对照组、阴性对照组.④z-VAD-fmk组细胞死亡率明显低于顺铂组,其余各组无明显变化.结论:Id1 -siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,降低Id1蛋白水平的表达,通过调节下游的凋亡通路,能有效降低卵巢癌细胞株对顺铂的耐药性.
目的:利用siRNA技術降低細胞分化抑製因子(Id1)在卵巢癌細胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的錶達,併探討其對化療耐藥性的影響.方法:利用Id1-siRNA榦擾Id1 RNA水平的錶達,採用蛋白印跡實驗檢測卵巢癌細胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的錶達；轉染siRNA後,實驗細胞的培養液中加入順鉑,部分複孔在加入順鉑的同時各自加入細胞化學通路抑製劑BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,培養48小時後分彆利用MTT、LDH檢測細胞的生存率、死亡率.結果:①卵巢癌細胞株SKOV3、HO-8910中均有Id1蛋白水平的錶達.②Id1 -siRNA組中Id1蛋白水平的錶達比空白對照組、陰性對照組中的錶達明顯降低.③Id1 -siRNA組細胞死亡率明顯低于空白對照組、陰性對照組.④z-VAD-fmk組細胞死亡率明顯低于順鉑組,其餘各組無明顯變化.結論:Id1 -siRNA榦擾Id1 RNA水平的錶達,降低Id1蛋白水平的錶達,通過調節下遊的凋亡通路,能有效降低卵巢癌細胞株對順鉑的耐藥性.
목적:이용siRNA기술강저세포분화억제인자(Id1)재란소암세포SKOV3、HO-8910중단백수평적표체,병탐토기대화료내약성적영향.방법:이용Id1-siRNA간우Id1 RNA수평적표체,채용단백인적실험검측란소암세포SKOV3、HO-8910중Id1단백수평적표체；전염siRNA후,실험세포적배양액중가입순박,부분복공재가입순박적동시각자가입세포화학통로억제제BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,배양48소시후분별이용MTT、LDH검측세포적생존솔、사망솔.결과:①란소암세포주SKOV3、HO-8910중균유Id1단백수평적표체.②Id1 -siRNA조중Id1단백수평적표체비공백대조조、음성대조조중적표체명현강저.③Id1 -siRNA조세포사망솔명현저우공백대조조、음성대조조.④z-VAD-fmk조세포사망솔명현저우순박조,기여각조무명현변화.결론:Id1 -siRNA간우Id1 RNA수평적표체,강저Id1단백수평적표체,통과조절하유적조망통로,능유효강저란소암세포주대순박적내약성.
