医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
3期
364-366
,共3页
全鹿丸%五味子醇甲%色谱法,薄层%色谱法,高效液相
全鹿汍%五味子醇甲%色譜法,薄層%色譜法,高效液相
전록환%오미자순갑%색보법,박층%색보법,고효액상
目的 建立全鹿丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对全鹿丸中主要成分当归、川芎、五味子、锁阳和沉香等进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(63:37),检测波长为250 nm,流速1.0 mL.结论 min-1,柱温30 ℃.结果 在薄层色谱中均能检出当归、川芎、锁阳和沉香等药味的特征斑点.五味子醇甲进样量在0.248 6～1.243 0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率为98.73%,RSD＝0.46%(n＝6).结论 该方法操作简单,专属性强,准确可靠,重复性好,可用于全鹿丸的质量控制.
目的 建立全鹿汍的質量控製方法.方法 採用薄層色譜法對全鹿汍中主要成分噹歸、川芎、五味子、鎖暘和沉香等進行定性鑒彆.採用高效液相色譜法測定五味子醇甲的含量.色譜條件:色譜柱為Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(63:37),檢測波長為250 nm,流速1.0 mL.結論 min-1,柱溫30 ℃.結果 在薄層色譜中均能檢齣噹歸、川芎、鎖暘和沉香等藥味的特徵斑點.五味子醇甲進樣量在0.248 6～1.243 0 μg範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好(r＝0.999 8),平均加樣迴收率為98.73%,RSD＝0.46%(n＝6).結論 該方法操作簡單,專屬性彊,準確可靠,重複性好,可用于全鹿汍的質量控製.
목적 건립전록환적질량공제방법.방법 채용박층색보법대전록환중주요성분당귀、천궁、오미자、쇄양화침향등진행정성감별.채용고효액상색보법측정오미자순갑적함량.색보조건:색보주위Diamonsil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(63:37),검측파장위250 nm,류속1.0 mL.결론 min-1,주온30 ℃.결과 재박층색보중균능검출당귀、천궁、쇄양화침향등약미적특정반점.오미자순갑진양량재0.248 6～1.243 0 μg범위내여봉면적적분치선성관계량호(r＝0.999 8),평균가양회수솔위98.73%,RSD＝0.46%(n＝6).결론 해방법조작간단,전속성강,준학가고,중복성호,가용우전록환적질량공제.
