中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2012年
1期
88-92
,共5页
梁伟%张文君%高青梅%陆惠娜%黄滨滨%修冰%梁爱斌
樑偉%張文君%高青梅%陸惠娜%黃濱濱%脩冰%樑愛斌
량위%장문군%고청매%륙혜나%황빈빈%수빙%량애빈
淋巴瘤%siRNA%基因沉默%Jeko-1细胞%survivin
淋巴瘤%siRNA%基因沉默%Jeko-1細胞%survivin
림파류%siRNA%기인침묵%Jeko-1세포%survivin
本研究旨在探讨Survivin基因在淋巴瘤细胞中的生物学作用,为将来以Survivin为靶点治疗套细胞淋巴瘤提供实验室证据.体外化学合成针对survivin mRNA基因的siRNA片段,通过DMRIE-C转染Jeko-1细胞,以无关siRNA、未转染的细胞为对照,采用RT-PCR和Western blot方法检测siRNA的抑制效果,利用流式细胞术检测细胞的凋亡率,用CCK-8法检测转染24、48、72 h对细胞增殖的影响.结果表明,与未转染的空白组相比,siRNA转染Jeko-1细胞后24、48、72 h survivin mRNA的相对表达量分别为0.49 ±0.03、0.38 ±0.02和0.17+0.02;细胞增殖抑制率分别为(31.2±2.1)％、(43.3±3.4)％和(52.6±2.5)％；细胞凋亡率分别为(6.3±0.5)％、(13.5±1.1)％和( 23.6±1.6)％；survivin蛋白表达水平逐步减低.结论:靶向survivin的siRNA能在体外特异性下调目的基因survivin mRNA和蛋白的表达,表现出抑制Jeko-1细胞增殖和促使其凋亡的生物学效应,survivin基因有望成为淋巴瘤治疗的一个药物靶点.
本研究旨在探討Survivin基因在淋巴瘤細胞中的生物學作用,為將來以Survivin為靶點治療套細胞淋巴瘤提供實驗室證據.體外化學閤成針對survivin mRNA基因的siRNA片段,通過DMRIE-C轉染Jeko-1細胞,以無關siRNA、未轉染的細胞為對照,採用RT-PCR和Western blot方法檢測siRNA的抑製效果,利用流式細胞術檢測細胞的凋亡率,用CCK-8法檢測轉染24、48、72 h對細胞增殖的影響.結果錶明,與未轉染的空白組相比,siRNA轉染Jeko-1細胞後24、48、72 h survivin mRNA的相對錶達量分彆為0.49 ±0.03、0.38 ±0.02和0.17+0.02;細胞增殖抑製率分彆為(31.2±2.1)％、(43.3±3.4)％和(52.6±2.5)％；細胞凋亡率分彆為(6.3±0.5)％、(13.5±1.1)％和( 23.6±1.6)％；survivin蛋白錶達水平逐步減低.結論:靶嚮survivin的siRNA能在體外特異性下調目的基因survivin mRNA和蛋白的錶達,錶現齣抑製Jeko-1細胞增殖和促使其凋亡的生物學效應,survivin基因有望成為淋巴瘤治療的一箇藥物靶點.
본연구지재탐토Survivin기인재림파류세포중적생물학작용,위장래이Survivin위파점치료투세포림파류제공실험실증거.체외화학합성침대survivin mRNA기인적siRNA편단,통과DMRIE-C전염Jeko-1세포,이무관siRNA、미전염적세포위대조,채용RT-PCR화Western blot방법검측siRNA적억제효과,이용류식세포술검측세포적조망솔,용CCK-8법검측전염24、48、72 h대세포증식적영향.결과표명,여미전염적공백조상비,siRNA전염Jeko-1세포후24、48、72 h survivin mRNA적상대표체량분별위0.49 ±0.03、0.38 ±0.02화0.17+0.02;세포증식억제솔분별위(31.2±2.1)％、(43.3±3.4)％화(52.6±2.5)％；세포조망솔분별위(6.3±0.5)％、(13.5±1.1)％화( 23.6±1.6)％；survivin단백표체수평축보감저.결론:파향survivin적siRNA능재체외특이성하조목적기인survivin mRNA화단백적표체,표현출억제Jeko-1세포증식화촉사기조망적생물학효응,survivin기인유망성위림파류치료적일개약물파점.
