华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2012年
1期
12-17
,共6页
王江英%张宁%司怀军%吴家和
王江英%張寧%司懷軍%吳傢和
왕강영%장저%사부군%오가화
棉花%基因克隆%GDP-甘露糖-3′,5′-异构酶%表达分析
棉花%基因剋隆%GDP-甘露糖-3′,5′-異構酶%錶達分析
면화%기인극륭%GDP-감로당-3′,5′-이구매%표체분석
根据棉花盐胁迫相关的EST序列设计特异性引物,利用3′,5′-RACE技术,从棉花叶片中克隆出GDP-甘露糖-3′,5′-异构酶(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)基因,命名为GhGME.基因全长1 467 bp,开放阅读框1 131 bp,编码376个氨基酸,分子量为42.39 6 kDa,等电点pI=6.291.利用荧光定量Real-time RT-PCR方法对棉花根、茎、叶和3种处理下该基因的表达特性进行分析,结果表明,GhGME在根、茎中高水平表达,在叶中表达量较低.在4℃低温和200 mmol/L NaCl处理下该基因表达上调,然而用100μmol/L GA3处理则表现为下调表达.GhGME的不同表达情况暗示该基因可能在棉花抗逆反应中起着重要的作用,为该基因在棉花中抗逆功能和应用研究提供了基础.
根據棉花鹽脅迫相關的EST序列設計特異性引物,利用3′,5′-RACE技術,從棉花葉片中剋隆齣GDP-甘露糖-3′,5′-異構酶(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)基因,命名為GhGME.基因全長1 467 bp,開放閱讀框1 131 bp,編碼376箇氨基痠,分子量為42.39 6 kDa,等電點pI=6.291.利用熒光定量Real-time RT-PCR方法對棉花根、莖、葉和3種處理下該基因的錶達特性進行分析,結果錶明,GhGME在根、莖中高水平錶達,在葉中錶達量較低.在4℃低溫和200 mmol/L NaCl處理下該基因錶達上調,然而用100μmol/L GA3處理則錶現為下調錶達.GhGME的不同錶達情況暗示該基因可能在棉花抗逆反應中起著重要的作用,為該基因在棉花中抗逆功能和應用研究提供瞭基礎.
근거면화염협박상관적EST서렬설계특이성인물,이용3′,5′-RACE기술,종면화협편중극륭출GDP-감로당-3′,5′-이구매(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)기인,명명위GhGME.기인전장1 467 bp,개방열독광1 131 bp,편마376개안기산,분자량위42.39 6 kDa,등전점pI=6.291.이용형광정량Real-time RT-PCR방법대면화근、경、협화3충처리하해기인적표체특성진행분석,결과표명,GhGME재근、경중고수평표체,재협중표체량교저.재4℃저온화200 mmol/L NaCl처리하해기인표체상조,연이용100μmol/L GA3처리칙표현위하조표체.GhGME적불동표체정황암시해기인가능재면화항역반응중기착중요적작용,위해기인재면화중항역공능화응용연구제공료기출.
