化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2012年
6期
353-357
,共5页
孙培冬%王建新%方志凯%汤丹丹
孫培鼕%王建新%方誌凱%湯丹丹
손배동%왕건신%방지개%탕단단
Wittig-Horner反应%Wittig反应%2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛%γ-氯代惕各酸甲酯%藏红花酸二甲酯
Wittig-Horner反應%Wittig反應%2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛%γ-氯代惕各痠甲酯%藏紅花痠二甲酯
Wittig-Horner반응%Wittig반응%2,7-이갑기-2,4,6-신삼희-1,8-이철%γ-록대척각산갑지%장홍화산이갑지
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯.合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤.通过比较Wittig和Wittig-Horner反应在双键形成中的作用,得出结论;合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛时,宣用Wittig-Horner反应,产率为58.7％;合成γ-氯代惕各酸甲酯和藏红花酸二甲酯时,宜用Wittig反应,产率分别为74.3％和78.6％.
以短碳鏈化閤物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛縮二甲醇、2-溴丙痠甲酯和氯乙醛為起始原料,首先分彆閤成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各痠甲酯,然後將兩者結閤而成藏紅花痠二甲酯.閤成過程中碳碳雙鍵的形成為關鍵步驟.通過比較Wittig和Wittig-Horner反應在雙鍵形成中的作用,得齣結論;閤成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛時,宣用Wittig-Horner反應,產率為58.7％;閤成γ-氯代惕各痠甲酯和藏紅花痠二甲酯時,宜用Wittig反應,產率分彆為74.3％和78.6％.
이단탄련화합물1,4-이추-2-정희、병동철축이갑순、2-추병산갑지화록을철위기시원료,수선분별합성2,7-이갑기-2,4,6-신삼희-1,8-이철화γ-록대척각산갑지,연후장량자결합이성장홍화산이갑지.합성과정중탄탄쌍건적형성위관건보취.통과비교Wittig화Wittig-Horner반응재쌍건형성중적작용,득출결론;합성2,7-이갑기-2,4,6-신삼희-1,8-이철시,선용Wittig-Horner반응,산솔위58.7％;합성γ-록대척각산갑지화장홍화산이갑지시,의용Wittig반응,산솔분별위74.3％화78.6％.
