中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
12期
3259-3263
,共5页
莫世静%钟茜%吴洪福%邓宇斌
莫世靜%鐘茜%吳洪福%鄧宇斌
막세정%종천%오홍복%산우빈
红细胞生成素%PC12细胞%细胞凋亡
紅細胞生成素%PC12細胞%細胞凋亡
홍세포생성소%PC12세포%세포조망
目的 观察促红细胞生成素(EPO)对氯化钴(CoCl2)诱导的PC12细胞缺氧损伤凋亡的影响并探讨其作用机制.方法 将PC12细胞分为四组:空白对照组、CoCl2处理组、重组人促红细胞生成素(rhEPO)处理组、rhEPO+CoCl2处理组.应用MTT,乳酸脱氢酶(LDH),流式细胞术(FCM)及Hoechst33258染色法检测rhEPO对氯化钴诱导的细胞活性下降及凋亡的影响.通过逆转录PCR(RT-PCR)法检测Survivin表达情况.结果 MTT结果显示rhEPO预处理能够提高PC12细胞活力,0.6 mmol/L CoCl2单独处理组细胞存活率仅为(43.07±5.9)%,rhEPO处理24 h后细胞存活率上升明显至(77.89±3.4)%(P<0.01).LDH检测,FCM及Hoechst33258结果表明CoCl2处理能诱导PC12细胞损伤及凋亡,而预先采用2 U rhEPO处理PC12细胞可抑制CoCl2的细胞毒性作用,减少细胞缺氧性损伤及凋亡.RT-PCR显示rhEPO处理组PC12细胞Survivin表达较CoCl2处理组明显升高.结论 EPO处理能抑制CoCl2诱导的PC12细胞凋亡,其细胞保护作用的机制可能与上调PC12细胞的Survivin表达有关.
目的 觀察促紅細胞生成素(EPO)對氯化鈷(CoCl2)誘導的PC12細胞缺氧損傷凋亡的影響併探討其作用機製.方法 將PC12細胞分為四組:空白對照組、CoCl2處理組、重組人促紅細胞生成素(rhEPO)處理組、rhEPO+CoCl2處理組.應用MTT,乳痠脫氫酶(LDH),流式細胞術(FCM)及Hoechst33258染色法檢測rhEPO對氯化鈷誘導的細胞活性下降及凋亡的影響.通過逆轉錄PCR(RT-PCR)法檢測Survivin錶達情況.結果 MTT結果顯示rhEPO預處理能夠提高PC12細胞活力,0.6 mmol/L CoCl2單獨處理組細胞存活率僅為(43.07±5.9)%,rhEPO處理24 h後細胞存活率上升明顯至(77.89±3.4)%(P<0.01).LDH檢測,FCM及Hoechst33258結果錶明CoCl2處理能誘導PC12細胞損傷及凋亡,而預先採用2 U rhEPO處理PC12細胞可抑製CoCl2的細胞毒性作用,減少細胞缺氧性損傷及凋亡.RT-PCR顯示rhEPO處理組PC12細胞Survivin錶達較CoCl2處理組明顯升高.結論 EPO處理能抑製CoCl2誘導的PC12細胞凋亡,其細胞保護作用的機製可能與上調PC12細胞的Survivin錶達有關.
목적 관찰촉홍세포생성소(EPO)대록화고(CoCl2)유도적PC12세포결양손상조망적영향병탐토기작용궤제.방법 장PC12세포분위사조:공백대조조、CoCl2처리조、중조인촉홍세포생성소(rhEPO)처리조、rhEPO+CoCl2처리조.응용MTT,유산탈경매(LDH),류식세포술(FCM)급Hoechst33258염색법검측rhEPO대록화고유도적세포활성하강급조망적영향.통과역전록PCR(RT-PCR)법검측Survivin표체정황.결과 MTT결과현시rhEPO예처리능구제고PC12세포활력,0.6 mmol/L CoCl2단독처리조세포존활솔부위(43.07±5.9)%,rhEPO처리24 h후세포존활솔상승명현지(77.89±3.4)%(P<0.01).LDH검측,FCM급Hoechst33258결과표명CoCl2처리능유도PC12세포손상급조망,이예선채용2 U rhEPO처리PC12세포가억제CoCl2적세포독성작용,감소세포결양성손상급조망.RT-PCR현시rhEPO처리조PC12세포Survivin표체교CoCl2처리조명현승고.결론 EPO처리능억제CoCl2유도적PC12세포조망,기세포보호작용적궤제가능여상조PC12세포적Survivin표체유관.
