中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
13期
115-118
,共4页
黄芪%超高液相色谱法%毛蕊异黄酮苷%芒柄花素
黃芪%超高液相色譜法%毛蕊異黃酮苷%芒柄花素
황기%초고액상색보법%모예이황동감%망병화소
目的:采用UPLC-DAD技术快速测定黄芪及其制剂中主要黄酮类成分的含量.方法:采用超高效液相色谱仪,用ACQUITY UPLC TMBEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；流动相由甲醇-0.2％甲酸水溶液线性梯度洗脱；流速0.5 mL·min -1,检测波长200～400 nm,柱温30℃.结果:毛蕊异黄酮苷、芒柄花素苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的线性范围分别为0.1313～1.313 g·L-1(r=0.9997),0.1186～1.186 g·L-1 (r=0·9994),0.0206～0.206 g·L-1(r=0.999 5),0.015 0 ～0.150 g·L-1(r =0.999 5);平均同收率分别为97.07％,97.26％,97.45％,96.97％.结论:本方法快速、准确、可靠,可以作为控制黄芪药材及制剂质量的方法.
目的:採用UPLC-DAD技術快速測定黃芪及其製劑中主要黃酮類成分的含量.方法:採用超高效液相色譜儀,用ACQUITY UPLC TMBEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；流動相由甲醇-0.2％甲痠水溶液線性梯度洗脫；流速0.5 mL·min -1,檢測波長200～400 nm,柱溫30℃.結果:毛蕊異黃酮苷、芒柄花素苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素的線性範圍分彆為0.1313～1.313 g·L-1(r=0.9997),0.1186～1.186 g·L-1 (r=0·9994),0.0206～0.206 g·L-1(r=0.999 5),0.015 0 ～0.150 g·L-1(r =0.999 5);平均同收率分彆為97.07％,97.26％,97.45％,96.97％.結論:本方法快速、準確、可靠,可以作為控製黃芪藥材及製劑質量的方法.
목적:채용UPLC-DAD기술쾌속측정황기급기제제중주요황동류성분적함량.방법:채용초고효액상색보의,용ACQUITY UPLC TMBEH C18주(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；류동상유갑순-0.2％갑산수용액선성제도세탈；류속0.5 mL·min -1,검측파장200～400 nm,주온30℃.결과:모예이황동감、망병화소감、모예이황동、망병화소적선성범위분별위0.1313～1.313 g·L-1(r=0.9997),0.1186～1.186 g·L-1 (r=0·9994),0.0206～0.206 g·L-1(r=0.999 5),0.015 0 ～0.150 g·L-1(r =0.999 5);평균동수솔분별위97.07％,97.26％,97.45％,96.97％.결론:본방법쾌속、준학、가고,가이작위공제황기약재급제제질량적방법.
