中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
20期
50-51,53
,共3页
孟德钎%潘文友%蒋真%李慧
孟德釬%潘文友%蔣真%李慧
맹덕천%반문우%장진%리혜
幼年特发性关节炎%药物治疗%益赛普%附着点炎
幼年特髮性關節炎%藥物治療%益賽普%附著點炎
유년특발성관절염%약물치료%익새보%부착점염
目的 交流短期小剂量使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)与甲氨蝶呤联合治疗与附着点炎症相关的幼年特发性关节炎(enthesitis related juvenile idiopathic arthritis,ERA)的临床经验.方法 将42例患者随机分为实验组和对照组,各21例.实验组给予益赛普皮下注射治疗12周,每周2次,每次12.5 mg,同时给予甲氨蝶呤(5～10 mg/周).对照组给予甲氨蝶呤(剂量及方法同实验组)、柳氮磺吡啶(0.5～1.5 g/d)、尼美舒利(0.1～0.2g/d),疗程12周.随时观察并记录治疗过程中的任何不良事件,在0、1、2、4、8、12周评估医患双方的VAS评分、关节肿胀数、附着点炎数,检测血常规、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白、肝肾功能等.结果 实验组和对照组的指标均较入组时有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),但实验组起效更快,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12周时两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 短程小剂量益赛普联合甲氨蝶呤治疗ERA,较常规疗法起效更快,能有效控制病情,不增加不良反应,具有较好的安全性.
目的 交流短期小劑量使用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融閤蛋白(益賽普)與甲氨蝶呤聯閤治療與附著點炎癥相關的幼年特髮性關節炎(enthesitis related juvenile idiopathic arthritis,ERA)的臨床經驗.方法 將42例患者隨機分為實驗組和對照組,各21例.實驗組給予益賽普皮下註射治療12週,每週2次,每次12.5 mg,同時給予甲氨蝶呤(5～10 mg/週).對照組給予甲氨蝶呤(劑量及方法同實驗組)、柳氮磺吡啶(0.5～1.5 g/d)、尼美舒利(0.1～0.2g/d),療程12週.隨時觀察併記錄治療過程中的任何不良事件,在0、1、2、4、8、12週評估醫患雙方的VAS評分、關節腫脹數、附著點炎數,檢測血常規、紅細胞沉降率(ESR)、C反應蛋白、肝腎功能等.結果 實驗組和對照組的指標均較入組時有明顯改善,差異有統計學意義(P＜0.05),但實驗組起效更快,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05).治療12週時兩組的不良反應髮生率比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 短程小劑量益賽普聯閤甲氨蝶呤治療ERA,較常規療法起效更快,能有效控製病情,不增加不良反應,具有較好的安全性.
목적 교류단기소제량사용중조인Ⅱ형종류배사인자수체-항체융합단백(익새보)여갑안접령연합치료여부착점염증상관적유년특발성관절염(enthesitis related juvenile idiopathic arthritis,ERA)적림상경험.방법 장42례환자수궤분위실험조화대조조,각21례.실험조급여익새보피하주사치료12주,매주2차,매차12.5 mg,동시급여갑안접령(5～10 mg/주).대조조급여갑안접령(제량급방법동실험조)、류담광필정(0.5～1.5 g/d)、니미서리(0.1～0.2g/d),료정12주.수시관찰병기록치료과정중적임하불량사건,재0、1、2、4、8、12주평고의환쌍방적VAS평분、관절종창수、부착점염수,검측혈상규、홍세포침강솔(ESR)、C반응단백、간신공능등.결과 실험조화대조조적지표균교입조시유명현개선,차이유통계학의의(P＜0.05),단실험조기효경쾌,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05).치료12주시량조적불량반응발생솔비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 단정소제량익새보연합갑안접령치료ERA,교상규요법기효경쾌,능유효공제병정,불증가불량반응,구유교호적안전성.
