中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2003年
11期
735-737
,共3页
肖家全%李成涛%谭建明%康敏华%李瑶%丁言德%沈瑾
肖傢全%李成濤%譚建明%康敏華%李瑤%丁言德%瀋瑾
초가전%리성도%담건명%강민화%리요%정언덕%침근
基因%人白细胞抗原%DNA微阵列%移植
基因%人白細胞抗原%DNA微陣列%移植
기인%인백세포항원%DNA미진렬%이식
目的采用DNA芯片技术对HLA-DR1,DR51组基因分型. 方法根据编码HLA-DR1,DR51组抗原等位基因序列设计特异分型探针,制作DNA分型芯片.通过组间特异引物扩增基因组相应区段DNA,扩增中用Cy5-dCTP荧光标记,扩增标记后的产物与芯片探针杂交,通过杂交产生的荧光信号及分布格局确定样品基因亚型.分型结果用标准DNA和PCR-SSO验证. 结果 130份样本共检出HLA-DR1,DR51组位点34个,包括18个DR15,8个DR16,6个DR10,2个DR1,无假阳性或假阴性,准确率和重复率均达100%.检测总耗时约3.5 h. 结论 DNA芯片用于HLA-DR1、DR51组基因分型具有高分辨度、高特异性和简单快速的优点,适于器官移植临床应用.
目的採用DNA芯片技術對HLA-DR1,DR51組基因分型. 方法根據編碼HLA-DR1,DR51組抗原等位基因序列設計特異分型探針,製作DNA分型芯片.通過組間特異引物擴增基因組相應區段DNA,擴增中用Cy5-dCTP熒光標記,擴增標記後的產物與芯片探針雜交,通過雜交產生的熒光信號及分佈格跼確定樣品基因亞型.分型結果用標準DNA和PCR-SSO驗證. 結果 130份樣本共檢齣HLA-DR1,DR51組位點34箇,包括18箇DR15,8箇DR16,6箇DR10,2箇DR1,無假暘性或假陰性,準確率和重複率均達100%.檢測總耗時約3.5 h. 結論 DNA芯片用于HLA-DR1、DR51組基因分型具有高分辨度、高特異性和簡單快速的優點,適于器官移植臨床應用.
목적채용DNA심편기술대HLA-DR1,DR51조기인분형. 방법근거편마HLA-DR1,DR51조항원등위기인서렬설계특이분형탐침,제작DNA분형심편.통과조간특이인물확증기인조상응구단DNA,확증중용Cy5-dCTP형광표기,확증표기후적산물여심편탐침잡교,통과잡교산생적형광신호급분포격국학정양품기인아형.분형결과용표준DNA화PCR-SSO험증. 결과 130빈양본공검출HLA-DR1,DR51조위점34개,포괄18개DR15,8개DR16,6개DR10,2개DR1,무가양성혹가음성,준학솔화중복솔균체100%.검측총모시약3.5 h. 결론 DNA심편용우HLA-DR1、DR51조기인분형구유고분변도、고특이성화간단쾌속적우점,괄우기관이식림상응용.
