实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
2期
94-95,124
,共3页
袁杰%孙鸿燕%董文斌%党嘉文%李清平%冯志强%翟雪松%雷小平
袁傑%孫鴻燕%董文斌%黨嘉文%李清平%馮誌彊%翟雪鬆%雷小平
원걸%손홍연%동문빈%당가문%리청평%풍지강%적설송%뢰소평
慢性肺疾病%Foxa2%早产
慢性肺疾病%Foxa2%早產
만성폐질병%Foxa2%조산
目的 研究Foxa2在高体积分数氧(高氧)致慢性肺疾病早产鼠肺组织中的表达及意义.方法 将60只新生早产Wistar大鼠依据吸氧体积分数(FiO2)随机分为实验组(FiO2为950 mL·L-1)和对照组(FiO2为210 mL·L-1),每组30只,雌雄不限.每组分别于实验后的1 d、3 d、7 d随机选取10只早产鼠麻醉后处死,取材.光镜下观察肺组织病理改变,并对肺纤维化程度进行双盲评分;采用免疫组织化学法检测不同时间点大鼠肺组织Foxa2的表达.结果 1 d、3 d、7 d,对照组早产鼠肺组织发育逐渐成熟,肺泡结构逐渐规整,大小均匀,肺泡间隔变薄;实验组早产鼠肺组织逐渐出现肺泡间隔少而厚、少许炎性细胞渗出、部分肺间质纤维化.实验组1 d肺组织纤维化评分与对照组无明显变化,3 d、7 d肺组织纤维化评分明显高于对照组;肺组织Foxa2表达明显低于对照组,其与纤维化评分呈负相关(r=-0.70,P<0.05).结论 高氧可抑制早产鼠肺组织Foxa2表达,其异常表达可能导致肺组织发育受阻,进而发生肺损伤.
目的 研究Foxa2在高體積分數氧(高氧)緻慢性肺疾病早產鼠肺組織中的錶達及意義.方法 將60隻新生早產Wistar大鼠依據吸氧體積分數(FiO2)隨機分為實驗組(FiO2為950 mL·L-1)和對照組(FiO2為210 mL·L-1),每組30隻,雌雄不限.每組分彆于實驗後的1 d、3 d、7 d隨機選取10隻早產鼠痳醉後處死,取材.光鏡下觀察肺組織病理改變,併對肺纖維化程度進行雙盲評分;採用免疫組織化學法檢測不同時間點大鼠肺組織Foxa2的錶達.結果 1 d、3 d、7 d,對照組早產鼠肺組織髮育逐漸成熟,肺泡結構逐漸規整,大小均勻,肺泡間隔變薄;實驗組早產鼠肺組織逐漸齣現肺泡間隔少而厚、少許炎性細胞滲齣、部分肺間質纖維化.實驗組1 d肺組織纖維化評分與對照組無明顯變化,3 d、7 d肺組織纖維化評分明顯高于對照組;肺組織Foxa2錶達明顯低于對照組,其與纖維化評分呈負相關(r=-0.70,P<0.05).結論 高氧可抑製早產鼠肺組織Foxa2錶達,其異常錶達可能導緻肺組織髮育受阻,進而髮生肺損傷.
목적 연구Foxa2재고체적분수양(고양)치만성폐질병조산서폐조직중적표체급의의.방법 장60지신생조산Wistar대서의거흡양체적분수(FiO2)수궤분위실험조(FiO2위950 mL·L-1)화대조조(FiO2위210 mL·L-1),매조30지,자웅불한.매조분별우실험후적1 d、3 d、7 d수궤선취10지조산서마취후처사,취재.광경하관찰폐조직병리개변,병대폐섬유화정도진행쌍맹평분;채용면역조직화학법검측불동시간점대서폐조직Foxa2적표체.결과 1 d、3 d、7 d,대조조조산서폐조직발육축점성숙,폐포결구축점규정,대소균균,폐포간격변박;실험조조산서폐조직축점출현폐포간격소이후、소허염성세포삼출、부분폐간질섬유화.실험조1 d폐조직섬유화평분여대조조무명현변화,3 d、7 d폐조직섬유화평분명현고우대조조;폐조직Foxa2표체명현저우대조조,기여섬유화평분정부상관(r=-0.70,P<0.05).결론 고양가억제조산서폐조직Foxa2표체,기이상표체가능도치폐조직발육수조,진이발생폐손상.
