CAJ | 학술논문

目的探讨含CpG的寡脱氧核苷酸(ODN)单独及与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对小鼠移植性肝癌的治疗作用.方法Balb/c小鼠皮下接种肝癌H22细胞建立荷瘤鼠模型,肿瘤周围皮下分别注射生理盐水(对照组)、无CpG ODN、5-FU、CpG ODN和CpG ODN+5-FU后,定期测量肿瘤大小.用酶联免疫吸附实验检测鼠血清白细胞介素(IL)-12和干扰素(IFN)-γ含量;用乳酸脱氢酶释放法检测鼠脾脏自然杀伤(NK)细胞活性.结果与对照组肿瘤体积[(6710±910)mm3]比较,CpG ODN、CpGODN+5-FU及单用5-FU治疗后,肿瘤体积分别为(3579±481)mm3、(1998±474)mm3及(2124±434)mm3(P值均＜0.01).对照组鼠血清IL-12和IFN-γ的含量分别为(238±45)pg/ml和(57±8)pg/ml,与CpG ODN组[IL-12:(464±24)pg/ml;IFN-γ:(134±26)pg/ml]及CpG ODN+5-FU组[IL-12:(336±29)pg/ml;IFN-γ:(111±5)pg/ml]比较,差异有统计学意义(P值均＜0.05).CpG ODN+5-FU组小鼠血清IL-12及IFN-γ水平显著高于5-FU组[IL-12:(167±53)pg/ml;IFN-γ:(53±17)pg/ml;P＜0.05].与对照组NK细胞的杀伤活性[(19.2±1.0)%]相比,CpG ODN组[(44.0±1.4)%]及CpG ODN+5-FU组[(30.7±1.3)%]显著增强(P值均＜0.05),且CpG ODN+5-FU组显著高于5-FU治疗组[(12.0±1.4)%,P＜0.05].无CpG ODN对鼠肿瘤生长、血清IL-12和IFN-γ含量及NK细胞活性无影响.结论CpG ODN能激活荷瘤鼠抗肿瘤免疫反应以抑制小鼠移植性肝肿瘤生长并能增强5-FU化疗鼠的免疫功能.
목적탐토함CpG적과탈양핵감산(ODN)단독급여5-불뇨밀정(5-FU)련용대소서이식성간암적치료작용.방법Balb/c소서피하접충간암H22세포건립하류서모형,종류주위피하분별주사생리염수(대조조)、무CpG ODN、5-FU、CpG ODN화CpG ODN+5-FU후,정기측량종류대소.용매련면역흡부실험검측서혈청백세포개소(IL)-12화간우소(IFN)-γ함량;용유산탈경매석방법검측서비장자연살상(NK)세포활성.결과여대조조종류체적[(6710±910)mm3]비교,CpG ODN、CpGODN+5-FU급단용5-FU치료후,종류체적분별위(3579±481)mm3、(1998±474)mm3급(2124±434)mm3(P치균＜0.01).대조조서혈청IL-12화IFN-γ적함량분별위(238±45)pg/ml화(57±8)pg/ml,여CpG ODN조[IL-12:(464±24)pg/ml;IFN-γ:(134±26)pg/ml]급CpG ODN+5-FU조[IL-12:(336±29)pg/ml;IFN-γ:(111±5)pg/ml]비교,차이유통계학의의(P치균＜0.05).CpG ODN+5-FU조소서혈청IL-12급IFN-γ수평현저고우5-FU조[IL-12:(167±53)pg/ml;IFN-γ:(53±17)pg/ml;P＜0.05].여대조조NK세포적살상활성[(19.2±1.0)%]상비,CpG ODN조[(44.0±1.4)%]급CpG ODN+5-FU조[(30.7±1.3)%]현저증강(P치균＜0.05),차CpG ODN+5-FU조현저고우5-FU치료조[(12.0±1.4)%,P＜0.05].무CpG ODN대서종류생장、혈청IL-12화IFN-γ함량급NK세포활성무영향.결론CpG ODN능격활하류서항종류면역반응이억제소서이식성간종류생장병능증강5-FU화료서적면역공능.