油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
4期
295-298
,共4页
严高云%姜娜%张蕊%朱维群
嚴高雲%薑娜%張蕊%硃維群
엄고운%강나%장예%주유군
有机季铵盐%2-氯乙基三甲基氯化铵(CETA)%钙质蒙脱土%溶液吸附%zeta电位%晶层间距%表面润湿性%粘土稳定剂
有機季銨鹽%2-氯乙基三甲基氯化銨(CETA)%鈣質矇脫土%溶液吸附%zeta電位%晶層間距%錶麵潤濕性%粘土穩定劑
유궤계안염%2-록을기삼갑기록화안(CETA)%개질몽탈토%용액흡부%zeta전위%정층간거%표면윤습성%점토은정제
实验测定了2-氯乙基三甲基氯化铵(简称CETA)作为粘土稳定剂的某些性能.随CETA浓度的增大,钙蒙脱石在水中的zeta电位增大,在浓度约为2.5 g/L时zeta电位为零,zeta电位增大是CETA吸附的结果.CETA在钙蒙脱土上的饱和吸附量为0.54 mmol/g.以乙醇作为基准液,吸附和未吸附CETA的钙蒙脱土粉末上水的相对润湿接触角分别为89.3°和98.1°,吸附CETA使钙蒙脱土的水湿性略有增大.当CETA的吸附量由0逐步增大到0.53 mmol/g时,钙蒙脱土的晶层间距由1.571 3 nm逐渐减小到1.424 4 nm.页岩在0.1%、0.2%、0.3%的CETA水溶液中的一次、二次回收率,大体上分别相当于在1%、2%、3%KCl水溶液中的相应回收率.CETA作为粘土稳定剂,可用于水基钻井液,油气层防膨处理及阳离子聚合物驱油前的地层预处理.图3表2参10.
實驗測定瞭2-氯乙基三甲基氯化銨(簡稱CETA)作為粘土穩定劑的某些性能.隨CETA濃度的增大,鈣矇脫石在水中的zeta電位增大,在濃度約為2.5 g/L時zeta電位為零,zeta電位增大是CETA吸附的結果.CETA在鈣矇脫土上的飽和吸附量為0.54 mmol/g.以乙醇作為基準液,吸附和未吸附CETA的鈣矇脫土粉末上水的相對潤濕接觸角分彆為89.3°和98.1°,吸附CETA使鈣矇脫土的水濕性略有增大.噹CETA的吸附量由0逐步增大到0.53 mmol/g時,鈣矇脫土的晶層間距由1.571 3 nm逐漸減小到1.424 4 nm.頁巖在0.1%、0.2%、0.3%的CETA水溶液中的一次、二次迴收率,大體上分彆相噹于在1%、2%、3%KCl水溶液中的相應迴收率.CETA作為粘土穩定劑,可用于水基鑽井液,油氣層防膨處理及暘離子聚閤物驅油前的地層預處理.圖3錶2參10.
실험측정료2-록을기삼갑기록화안(간칭CETA)작위점토은정제적모사성능.수CETA농도적증대,개몽탈석재수중적zeta전위증대,재농도약위2.5 g/L시zeta전위위령,zeta전위증대시CETA흡부적결과.CETA재개몽탈토상적포화흡부량위0.54 mmol/g.이을순작위기준액,흡부화미흡부CETA적개몽탈토분말상수적상대윤습접촉각분별위89.3°화98.1°,흡부CETA사개몽탈토적수습성략유증대.당CETA적흡부량유0축보증대도0.53 mmol/g시,개몽탈토적정층간거유1.571 3 nm축점감소도1.424 4 nm.혈암재0.1%、0.2%、0.3%적CETA수용액중적일차、이차회수솔,대체상분별상당우재1%、2%、3%KCl수용액중적상응회수솔.CETA작위점토은정제,가용우수기찬정액,유기층방팽처리급양리자취합물구유전적지층예처리.도3표2삼10.
