中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2004年
9期
42
,共1页
洪梅%姜元甲%马彧%冯悦
洪梅%薑元甲%馬彧%馮悅
홍매%강원갑%마욱%풍열
麝香心脑通胶囊%葛根素%高效液相色谱法%含量测定
麝香心腦通膠囊%葛根素%高效液相色譜法%含量測定
사향심뇌통효낭%갈근소%고효액상색보법%함량측정
目的:探讨中药麝香心脑通胶囊中葛根素的定量方法.方法:用30%乙醇超声提取样品.Reliasil C18色谱柱,(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),紫外检测波长为250 nm,流速为0.8 mL/min.结果:葛根素在0.016～0.147μg范围内线性关系良好.该方法平均回收率为99.8%,RSD=0.14%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确、专属性强,可用于本制剂的含量测定及质量控制.
目的:探討中藥麝香心腦通膠囊中葛根素的定量方法.方法:用30%乙醇超聲提取樣品.Reliasil C18色譜柱,(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(25:75),紫外檢測波長為250 nm,流速為0.8 mL/min.結果:葛根素在0.016～0.147μg範圍內線性關繫良好.該方法平均迴收率為99.8%,RSD=0.14%.結論:高效液相色譜法靈敏、準確、專屬性彊,可用于本製劑的含量測定及質量控製.
목적:탐토중약사향심뇌통효낭중갈근소적정량방법.방법:용30%을순초성제취양품.Reliasil C18색보주,(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수(25:75),자외검측파장위250 nm,류속위0.8 mL/min.결과:갈근소재0.016～0.147μg범위내선성관계량호.해방법평균회수솔위99.8%,RSD=0.14%.결론:고효액상색보법령민、준학、전속성강,가용우본제제적함량측정급질량공제.
