生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2005年
1期
25-27
,共3页
农友业%何勇强%覃燕%吴子恺
農友業%何勇彊%覃燕%吳子愷
농우업%하용강%담연%오자개
米曲霉%植酸酶基因%PCR%毕赤酵母%表达
米麯黴%植痠酶基因%PCR%畢赤酵母%錶達
미곡매%식산매기인%PCR%필적효모%표체
根据已发表的植酸酶基因phyA序列(GI:4815609和GI:22901877)设计引物,以米曲霉(Asperillus oryae Cohn,编号:ACCC30155)的总DNA为模板,利用PCR扩增得到目的片段.将此片段克隆到表达载体pPIC9K的EcoR Ⅰ酶切位点构建重组质粒,通过电转化方式将重组质粒转化毕赤酵母(Pichia pastoris).检测结果表明,植酸酶基因在毕赤酵母中得到了表达.
根據已髮錶的植痠酶基因phyA序列(GI:4815609和GI:22901877)設計引物,以米麯黴(Asperillus oryae Cohn,編號:ACCC30155)的總DNA為模闆,利用PCR擴增得到目的片段.將此片段剋隆到錶達載體pPIC9K的EcoR Ⅰ酶切位點構建重組質粒,通過電轉化方式將重組質粒轉化畢赤酵母(Pichia pastoris).檢測結果錶明,植痠酶基因在畢赤酵母中得到瞭錶達.
근거이발표적식산매기인phyA서렬(GI:4815609화GI:22901877)설계인물,이미곡매(Asperillus oryae Cohn,편호:ACCC30155)적총DNA위모판,이용PCR확증득도목적편단.장차편단극륭도표체재체pPIC9K적EcoR Ⅰ매절위점구건중조질립,통과전전화방식장중조질립전화필적효모(Pichia pastoris).검측결과표명,식산매기인재필적효모중득도료표체.
