中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2005年
3期
246-247
,共2页
陈勇%陈碧莲%何云珍%祝明
陳勇%陳碧蓮%何雲珍%祝明
진용%진벽련%하운진%축명
薏苡仁%甘油三油酸酯%高效液相色谱法
薏苡仁%甘油三油痠酯%高效液相色譜法
의이인%감유삼유산지%고효액상색보법
目的建立薏苡仁药材中甘油三油酸酯的含量测定方法.方法采用HPLC法,以Discovery(R)C18为色谱柱,流动相为乙腈-二氯甲烷(59:41),流速为0.5mL·min-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,氮气流速为1.2L·min-1.结果甘油三油酸酯的线性范围为0.276～3.466μg,r=0.9989,甘油三油酸酯的平均加样回收率为101.83%,RSD为1.1%.结论方法简便、定量准确,重复性好,可用于薏苡仁药材的质量控制.
目的建立薏苡仁藥材中甘油三油痠酯的含量測定方法.方法採用HPLC法,以Discovery(R)C18為色譜柱,流動相為乙腈-二氯甲烷(59:41),流速為0.5mL·min-1,採用蒸髮光散射檢測器,漂移管溫度為70℃,氮氣流速為1.2L·min-1.結果甘油三油痠酯的線性範圍為0.276～3.466μg,r=0.9989,甘油三油痠酯的平均加樣迴收率為101.83%,RSD為1.1%.結論方法簡便、定量準確,重複性好,可用于薏苡仁藥材的質量控製.
목적건립의이인약재중감유삼유산지적함량측정방법.방법채용HPLC법,이Discovery(R)C18위색보주,류동상위을정-이록갑완(59:41),류속위0.5mL·min-1,채용증발광산사검측기,표이관온도위70℃,담기류속위1.2L·min-1.결과감유삼유산지적선성범위위0.276～3.466μg,r=0.9989,감유삼유산지적평균가양회수솔위101.83%,RSD위1.1%.결론방법간편、정량준학,중복성호,가용우의이인약재적질량공제.
